CAJ | 학술논문

目的:观察血必净对脂多糖(LPS)作用下大鼠腹膜间皮细胞(PMC)高迁移率族蛋白-1(HMGB-1)、糖基化终产物受体(RAGE)及转化生长因子-β1 (TGF-β1)表达的影响.方法:胰蛋白酶消化法用于PMC的原代培养和传代,经鉴定第三代细胞用于实验并随机分组:正常对照组;不同浓度LPS组(1、10、100 rag/L);不同时间组:10 mg/L LPS作用于PMC 24、36、48 h;血必净组:10 mg/L LPS预孵育2h加入血必净10 g/L再作用34 h.用RT-PCR法检测RAGE-mRNA的表达,Western blot检测RAGE蛋白的表达,ELISA法检测细胞培养上清液中HMGB-1和TGF-β1的蛋白表达.结果:LPS能显著上调PMCRAGE-mRNA和蛋白的表达(P＜0.05),且随LPS刺激时间的延长及LPS浓度的增加,RAGE表达增加;LPS刺激PMC HMGB-1、TGF-β1蛋白表达显著高于正常对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);血必净可抑制LPS所致的HMGB-1和RAGE的表达,并下调TGF-β1的表达.结论:HMGB-1与其受体RAGE可能通过上调TGF-β1参与腹膜纤维化的发生,而血必净下调HMGB-1、RAGE及TGF-β1的表达,为临床防治腹膜纤维化提供新思路.
목적:관찰혈필정대지다당(LPS)작용하대서복막간피세포(PMC)고천이솔족단백-1(HMGB-1)、당기화종산물수체(RAGE)급전화생장인자-β1 (TGF-β1)표체적영향.방법:이단백매소화법용우PMC적원대배양화전대,경감정제삼대세포용우실험병수궤분조:정상대조조;불동농도LPS조(1、10、100 rag/L);불동시간조:10 mg/L LPS작용우PMC 24、36、48 h;혈필정조:10 mg/L LPS예부육2h가입혈필정10 g/L재작용34 h.용RT-PCR법검측RAGE-mRNA적표체,Western blot검측RAGE단백적표체,ELISA법검측세포배양상청액중HMGB-1화TGF-β1적단백표체.결과:LPS능현저상조PMCRAGE-mRNA화단백적표체(P＜0.05),차수LPS자격시간적연장급LPS농도적증가,RAGE표체증가;LPS자격PMC HMGB-1、TGF-β1단백표체현저고우정상대조조,차이유통계학의의(P＜0.05);혈필정가억제LPS소치적HMGB-1화RAGE적표체,병하조TGF-β1적표체.결론:HMGB-1여기수체RAGE가능통과상조TGF-β1삼여복막섬유화적발생,이혈필정하조HMGB-1、RAGE급TGF-β1적표체,위림상방치복막섬유화제공신사로.