现代仪器与医疗
現代儀器與醫療
현대의기여의료
Modern Instrument and Medical Treatment
2013年
5期
55-59
,共5页
王海燕%王晓莉%容蓉%巩丽丽%杨勇%周严严
王海燕%王曉莉%容蓉%鞏麗麗%楊勇%週嚴嚴
왕해연%왕효리%용용%공려려%양용%주엄엄
四逆汤%苯甲酰新乌头碱%苯甲酰乌头原碱%苯甲酰次乌头碱%6-姜酚
四逆湯%苯甲酰新烏頭堿%苯甲酰烏頭原堿%苯甲酰次烏頭堿%6-薑酚
사역탕%분갑선신오두감%분갑선오두원감%분갑선차오두감%6-강분
Sini decoction%Benzoyl mesaconitine%Benzoyl aconine%Benzoyl hypacoitine%6-gingerol
目的 建立高效液相色谱法同时测定四逆汤中苯甲酰类乌头碱、6--姜酚的含量,比较3种方法制备的四逆汤中有效成分含量差异.方法 苯甲酰类乌头碱的测定采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1 mol.L-1醋酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为235 nm,柱温30℃.6-姜酚测定采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)以乙腈-甲醇-水(40:5:55)为流动相等度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温25℃.结果 3种不同方法提取液中苯甲酰类乌头碱的提取率依次为:有旋部位组合法＞药典法＞传统法.6-姜酚的提取率依次为:传统法＞药典法＞有效部位组合法.结论 所建立的方法简单、准确,为四逆汤提取方法改进提供科学依据.
目的 建立高效液相色譜法同時測定四逆湯中苯甲酰類烏頭堿、6--薑酚的含量,比較3種方法製備的四逆湯中有效成分含量差異.方法 苯甲酰類烏頭堿的測定採用C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1 mol.L-1醋痠銨溶液為流動相進行梯度洗脫,流速為1.0 mL·min-1,檢測波長為235 nm,柱溫30℃.6-薑酚測定採用C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm)以乙腈-甲醇-水(40:5:55)為流動相等度洗脫,流速為1.0 mL.min-1,檢測波長為280 nm,柱溫25℃.結果 3種不同方法提取液中苯甲酰類烏頭堿的提取率依次為:有鏇部位組閤法＞藥典法＞傳統法.6-薑酚的提取率依次為:傳統法＞藥典法＞有效部位組閤法.結論 所建立的方法簡單、準確,為四逆湯提取方法改進提供科學依據.
목적 건립고효액상색보법동시측정사역탕중분갑선류오두감、6--강분적함량,비교3충방법제비적사역탕중유효성분함량차이.방법 분갑선류오두감적측정채용C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),이을정-0.1 mol.L-1작산안용액위류동상진행제도세탈,류속위1.0 mL·min-1,검측파장위235 nm,주온30℃.6-강분측정채용C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm)이을정-갑순-수(40:5:55)위류동상등도세탈,류속위1.0 mL.min-1,검측파장위280 nm,주온25℃.결과 3충불동방법제취액중분갑선류오두감적제취솔의차위:유선부위조합법＞약전법＞전통법.6-강분적제취솔의차위:전통법＞약전법＞유효부위조합법.결론 소건립적방법간단、준학,위사역탕제취방법개진제공과학의거.
