中国防痨杂志
中國防癆雜誌
중국방로잡지
BULLETIN OF THE CHINESE ANTITUBERCULOSIS ASSOCIATION
2013年
2期
103-107
,共5页
阿米娜古丽·塔西铁木尔%胡昕%王晶%木叶沙尔·皮达义%徐志光%张文宝%齐曼古力·吾守尔
阿米娜古麗·塔西鐵木爾%鬍昕%王晶%木葉沙爾·皮達義%徐誌光%張文寶%齊曼古力·吾守爾
아미나고려·탑서철목이%호흔%왕정%목협사이·피체의%서지광%장문보%제만고력·오수이
分枝杆菌,结核%分枝杆菌,牛%培养基%细菌学技术%聚合酶链反应%对比研究
分枝桿菌,結覈%分枝桿菌,牛%培養基%細菌學技術%聚閤酶鏈反應%對比研究
분지간균,결핵%분지간균,우%배양기%세균학기술%취합매련반응%대비연구
目的 对结核分枝杆菌复合群菌种鉴定的传统方法与PCR法进行对比研究,为临床应用提供科学依据.方法 分别采用传统结核分枝杆菌菌种鉴定方法(对硝基苯甲酸和噻吩-2-羧酸肼)和PCR法,对2010年4月至2011年5月新疆喀什胸科医院住院、临床确诊肺结核患者的313份(例)晨痰标本临床分离株进行菌种鉴定.立意抽样法抽出100份结核分枝杆菌、牛分枝杆菌及非洲分枝杆菌Ⅰ型菌株,用Spoligotyping法检测前两种方法结果的可靠性.结果 传统方法检测出结核分枝杆菌253株,牛分枝杆菌60株；而PCR法检测出结核分枝杆菌306株,牛分枝杆菌1株,非洲分枝杆菌Ⅰ型6株,两者间差异无统计学意义(x2 =5.05,P=0.08),两者检测的一致率为79.87％(250/313).传统方法和PCR法鉴定结果差异虽无统计学意义,但传统方法检测出牛分枝杆菌60株,而PCR法仅检测出牛分枝杆菌1株,差异有统计学意义(x2=4.16,P=0.04),故用立意抽检100份菌株,用Spoligotyping检测出牛分枝杆菌2株,结核分枝杆菌90株、非洲分枝杆菌Ⅰ型6株,2株未能检出菌型；其和传统方法与PCR法的一致率分别为38.78％[(2+36)/98]、98.98％[(1+90+6)/98].结论 经过Spoligotyping法检测可知,在结核分枝杆菌复合群菌种鉴定中传统方法较PCR法耗时、繁琐,且不能较准确地鉴定出菌种,而PCR法可准确、快速的将其鉴定到亚种.
目的 對結覈分枝桿菌複閤群菌種鑒定的傳統方法與PCR法進行對比研究,為臨床應用提供科學依據.方法 分彆採用傳統結覈分枝桿菌菌種鑒定方法(對硝基苯甲痠和噻吩-2-羧痠肼)和PCR法,對2010年4月至2011年5月新疆喀什胸科醫院住院、臨床確診肺結覈患者的313份(例)晨痰標本臨床分離株進行菌種鑒定.立意抽樣法抽齣100份結覈分枝桿菌、牛分枝桿菌及非洲分枝桿菌Ⅰ型菌株,用Spoligotyping法檢測前兩種方法結果的可靠性.結果 傳統方法檢測齣結覈分枝桿菌253株,牛分枝桿菌60株；而PCR法檢測齣結覈分枝桿菌306株,牛分枝桿菌1株,非洲分枝桿菌Ⅰ型6株,兩者間差異無統計學意義(x2 =5.05,P=0.08),兩者檢測的一緻率為79.87％(250/313).傳統方法和PCR法鑒定結果差異雖無統計學意義,但傳統方法檢測齣牛分枝桿菌60株,而PCR法僅檢測齣牛分枝桿菌1株,差異有統計學意義(x2=4.16,P=0.04),故用立意抽檢100份菌株,用Spoligotyping檢測齣牛分枝桿菌2株,結覈分枝桿菌90株、非洲分枝桿菌Ⅰ型6株,2株未能檢齣菌型；其和傳統方法與PCR法的一緻率分彆為38.78％[(2+36)/98]、98.98％[(1+90+6)/98].結論 經過Spoligotyping法檢測可知,在結覈分枝桿菌複閤群菌種鑒定中傳統方法較PCR法耗時、繁瑣,且不能較準確地鑒定齣菌種,而PCR法可準確、快速的將其鑒定到亞種.
목적 대결핵분지간균복합군균충감정적전통방법여PCR법진행대비연구,위림상응용제공과학의거.방법 분별채용전통결핵분지간균균충감정방법(대초기분갑산화새분-2-최산정)화PCR법,대2010년4월지2011년5월신강객십흉과의원주원、림상학진폐결핵환자적313빈(례)신담표본림상분리주진행균충감정.립의추양법추출100빈결핵분지간균、우분지간균급비주분지간균Ⅰ형균주,용Spoligotyping법검측전량충방법결과적가고성.결과 전통방법검측출결핵분지간균253주,우분지간균60주；이PCR법검측출결핵분지간균306주,우분지간균1주,비주분지간균Ⅰ형6주,량자간차이무통계학의의(x2 =5.05,P=0.08),량자검측적일치솔위79.87％(250/313).전통방법화PCR법감정결과차이수무통계학의의,단전통방법검측출우분지간균60주,이PCR법부검측출우분지간균1주,차이유통계학의의(x2=4.16,P=0.04),고용립의추검100빈균주,용Spoligotyping검측출우분지간균2주,결핵분지간균90주、비주분지간균Ⅰ형6주,2주미능검출균형；기화전통방법여PCR법적일치솔분별위38.78％[(2+36)/98]、98.98％[(1+90+6)/98].결론 경과Spoligotyping법검측가지,재결핵분지간균복합군균충감정중전통방법교PCR법모시、번쇄,차불능교준학지감정출균충,이PCR법가준학、쾌속적장기감정도아충.
