西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2013年
7期
1292-1297
,共6页
周月琴%庞磊%李叶云%江昌俊
週月琴%龐磊%李葉雲%江昌俊
주월금%방뢰%리협운%강창준
茶树%硝酸还原酶%cDNA克隆%qRT-PCR
茶樹%硝痠還原酶%cDNA剋隆%qRT-PCR
다수%초산환원매%cDNA극륭%qRT-PCR
Camellia sinensis%nitrate reductase%cDNA cloning%qRT-PCR
利用茶树全器官转录组文库中硝酸还原酶(NR)的EST,通过RACE技术扩增出NR基因的cDNA,并利用实时荧光定量PCR检测了NR基因在不同茶树品种中的表达.结果表明:NR基因cDNA全长2 927 bp,开放阅读框2 652 bp,编码一个有884个氨基酸蛋白质,GenBank登录号为JX987133.经BlastX比对,与GenBank中登录的烟草NR相似性达到74％.茶树NR蛋白属于亲水性蛋白,可能为胞质蛋白.25个茶树品种叶片中NR表达水平差异明显,最高值是最低值的22.75倍.因NR是植物氮代谢过程中的关键限速酶,推测25个茶树品种间氮吸收利用能力存在差异.
利用茶樹全器官轉錄組文庫中硝痠還原酶(NR)的EST,通過RACE技術擴增齣NR基因的cDNA,併利用實時熒光定量PCR檢測瞭NR基因在不同茶樹品種中的錶達.結果錶明:NR基因cDNA全長2 927 bp,開放閱讀框2 652 bp,編碼一箇有884箇氨基痠蛋白質,GenBank登錄號為JX987133.經BlastX比對,與GenBank中登錄的煙草NR相似性達到74％.茶樹NR蛋白屬于親水性蛋白,可能為胞質蛋白.25箇茶樹品種葉片中NR錶達水平差異明顯,最高值是最低值的22.75倍.因NR是植物氮代謝過程中的關鍵限速酶,推測25箇茶樹品種間氮吸收利用能力存在差異.
이용다수전기관전록조문고중초산환원매(NR)적EST,통과RACE기술확증출NR기인적cDNA,병이용실시형광정량PCR검측료NR기인재불동다수품충중적표체.결과표명:NR기인cDNA전장2 927 bp,개방열독광2 652 bp,편마일개유884개안기산단백질,GenBank등록호위JX987133.경BlastX비대,여GenBank중등록적연초NR상사성체도74％.다수NR단백속우친수성단백,가능위포질단백.25개다수품충협편중NR표체수평차이명현,최고치시최저치적22.75배.인NR시식물담대사과정중적관건한속매,추측25개다수품충간담흡수이용능력존재차이.
