CAJ | 학술논문

采用叶绿体DNA非编码区直接测序的方法,对青海、甘肃、四川3个省区内濒危植物宽叶羌活14个天然居群的遗传多样性和遗传结构进行了研究,以明确其遗传背景,为宽叶羌活的保护提供理论依据.结果表明:(1)14个居群138个个体的序列长度介于509～515 bp;碱基组成A+T含量较高(平均67.6％).(2)根据序列的核苷酸变异共鉴定出31个单倍型,其中9种单倍型(H5、H1、H9、H10、H16、H17、H19、H20、H22)为居群所共享,而且单倍型H5分布最广、在10个群体的67个个体中检测到,占总样品数的48.56％..(3)14个居群宽叶羌活具有高水平单倍型多样性(Hd=0.750 3)和较高水平核苷酸多样性(Pi=0.007 11),但31个单倍型没有按地理分布形成明显的族群,各地理单元中的单倍型相互混杂,没有明显的地理分化模式.(4) AMOVA分析、居群间分化度(Fst=0.602 4)分析和基因流(Nm =0.330)分析的结果一致,表明宽叶羌活大部分遗传变异(60.24％)发生在居群间,居群间的基因流较低,群体间变异是宽叶羌活的主要变异来源.(5)14个居群的遗传距离在0.000～0.007,平均为0.003,表明居群间的亲缘关系较远,且居群间的遗传距离与地理距离之间无显著相关关系(P=0.143),说明宽叶羌活居群遗传变异的分布没有明显的地理趋势.研究认为,宽叶羌活居群间高的遗传变异可能是由基因流受阻、遗传漂变、地理隔离造成的,并提出了对该物种遗传多样性的保护策略.
채용협록체DNA비편마구직접측서적방법,대청해、감숙、사천3개성구내빈위식물관협강활14개천연거군적유전다양성화유전결구진행료연구,이명학기유전배경,위관협강활적보호제공이론의거.결과표명:(1)14개거군138개개체적서렬장도개우509～515 bp;감기조성A+T함량교고(평균67.6％).(2)근거서렬적핵감산변이공감정출31개단배형,기중9충단배형(H5、H1、H9、H10、H16、H17、H19、H20、H22)위거군소공향,이차단배형H5분포최엄、재10개군체적67개개체중검측도,점총양품수적48.56％..(3)14개거군관협강활구유고수평단배형다양성(Hd=0.750 3)화교고수평핵감산다양성(Pi=0.007 11),단31개단배형몰유안지리분포형성명현적족군,각지리단원중적단배형상호혼잡,몰유명현적지리분화모식.(4) AMOVA분석、거군간분화도(Fst=0.602 4)분석화기인류(Nm =0.330)분석적결과일치,표명관협강활대부분유전변이(60.24％)발생재거군간,거군간적기인류교저,군체간변이시관협강활적주요변이래원.(5)14개거군적유전거리재0.000～0.007,평균위0.003,표명거군간적친연관계교원,차거군간적유전거리여지리거리지간무현저상관관계(P=0.143),설명관협강활거군유전변이적분포몰유명현적지리추세.연구인위,관협강활거군간고적유전변이가능시유기인류수조、유전표변、지리격리조성적,병제출료대해물충유전다양성적보호책략.