西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2013年
8期
1516-1520
,共5页
王丽娟%丁向真%王彦才%李翔
王麗娟%丁嚮真%王彥纔%李翔
왕려연%정향진%왕언재%리상
枸杞%蔗糖磷酸合成酶%基因克隆%表达分析
枸杞%蔗糖燐痠閤成酶%基因剋隆%錶達分析
구기%자당린산합성매%기인극륭%표체분석
Lycium barbarum L.%sucrose phosphate synthase (SPS)%gene cloning%expression analysis
利用RT PCR及RACE技术,从药用植物枸杞中克隆了1个编码蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因的全长cDNA,命名为LbSPS(GenBank登录号KC834608).序列分析表明:LbSPS基因长3 677 bp,开放阅读框为3 165bp,编码1 033个氨基酸,分子量为118.457 5 kD,理论等电点6.05.系统进化分析显示,LbSPS编码的氨基酸序列与甜瓜、马铃薯、番茄等蔗糖磷酸合成酶基因编码氨基酸序列一致性为66％～98％.qRT-PCR分析显示,Lb-SPS基因在枸杞花中表达量最高,叶中表达水平较低.该研究为进一步了解LbSPS在枸杞生长发育、逆境胁迫等过程中的生物学功能奠定了基础.
利用RT PCR及RACE技術,從藥用植物枸杞中剋隆瞭1箇編碼蔗糖燐痠閤成酶(SPS)基因的全長cDNA,命名為LbSPS(GenBank登錄號KC834608).序列分析錶明:LbSPS基因長3 677 bp,開放閱讀框為3 165bp,編碼1 033箇氨基痠,分子量為118.457 5 kD,理論等電點6.05.繫統進化分析顯示,LbSPS編碼的氨基痠序列與甜瓜、馬鈴藷、番茄等蔗糖燐痠閤成酶基因編碼氨基痠序列一緻性為66％～98％.qRT-PCR分析顯示,Lb-SPS基因在枸杞花中錶達量最高,葉中錶達水平較低.該研究為進一步瞭解LbSPS在枸杞生長髮育、逆境脅迫等過程中的生物學功能奠定瞭基礎.
이용RT PCR급RACE기술,종약용식물구기중극륭료1개편마자당린산합성매(SPS)기인적전장cDNA,명명위LbSPS(GenBank등록호KC834608).서렬분석표명:LbSPS기인장3 677 bp,개방열독광위3 165bp,편마1 033개안기산,분자량위118.457 5 kD,이론등전점6.05.계통진화분석현시,LbSPS편마적안기산서렬여첨과、마령서、번가등자당린산합성매기인편마안기산서렬일치성위66％～98％.qRT-PCR분석현시,Lb-SPS기인재구기화중표체량최고,협중표체수평교저.해연구위진일보료해LbSPS재구기생장발육、역경협박등과정중적생물학공능전정료기출.
