西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2013年
8期
1501-1507
,共7页
王佳%季乐翔%陈仲%叶梅霞%李英%安新民
王佳%季樂翔%陳仲%葉梅霞%李英%安新民
왕가%계악상%진중%협매하%리영%안신민
毛白杨%蔗糖合酶%实时定量RT-PCR
毛白楊%蔗糖閤酶%實時定量RT-PCR
모백양%자당합매%실시정량RT-PCR
Populus tomentosa%sucrose synthase%qRT-PCR
为了解毛白杨蔗糖合酶(sucrose synthase,SS)基因功能和表达模式,以毛白杨茎段来源的cDNA为模板,根据毛果杨PtrSS2 CDS序列信息设计特异引物,采用RT-PCR技术分离克隆了PtSS2基因.测序分析表明,PtSS2基因序列全长为2 412 bp,编码803个氨基酸,蛋白大小为92.14 kD,理论等电点6.00,属于酸性蛋白；氨基酸序列同源性分析表明,PtSS2与毛果杨PtrSS2和PtrSS1一致性分别高达100％和98.63％；结构域分析表明,PtSS2含有2个高度保守的功能域,即蔗糖合酶(5～552)和糖基化转移酶(554～744)功能域.qRT-PCR检测表明,PtSS2在毛白杨根、茎、叶、营养芽、雄雌花芽等各个组织中均有表达,但在营养芽和花芽中表达量较高,根部相对较低,总体呈组成型表达模式；在干旱胁迫下,PtSS2表达水平提升.研究结果推测,蔗糖合酶基因PtSS2在毛白杨各组织器官发育过程及干旱胁迫响应过程中具有重要功能.
為瞭解毛白楊蔗糖閤酶(sucrose synthase,SS)基因功能和錶達模式,以毛白楊莖段來源的cDNA為模闆,根據毛果楊PtrSS2 CDS序列信息設計特異引物,採用RT-PCR技術分離剋隆瞭PtSS2基因.測序分析錶明,PtSS2基因序列全長為2 412 bp,編碼803箇氨基痠,蛋白大小為92.14 kD,理論等電點6.00,屬于痠性蛋白；氨基痠序列同源性分析錶明,PtSS2與毛果楊PtrSS2和PtrSS1一緻性分彆高達100％和98.63％；結構域分析錶明,PtSS2含有2箇高度保守的功能域,即蔗糖閤酶(5～552)和糖基化轉移酶(554～744)功能域.qRT-PCR檢測錶明,PtSS2在毛白楊根、莖、葉、營養芽、雄雌花芽等各箇組織中均有錶達,但在營養芽和花芽中錶達量較高,根部相對較低,總體呈組成型錶達模式；在榦旱脅迫下,PtSS2錶達水平提升.研究結果推測,蔗糖閤酶基因PtSS2在毛白楊各組織器官髮育過程及榦旱脅迫響應過程中具有重要功能.
위료해모백양자당합매(sucrose synthase,SS)기인공능화표체모식,이모백양경단래원적cDNA위모판,근거모과양PtrSS2 CDS서렬신식설계특이인물,채용RT-PCR기술분리극륭료PtSS2기인.측서분석표명,PtSS2기인서렬전장위2 412 bp,편마803개안기산,단백대소위92.14 kD,이론등전점6.00,속우산성단백；안기산서렬동원성분석표명,PtSS2여모과양PtrSS2화PtrSS1일치성분별고체100％화98.63％；결구역분석표명,PtSS2함유2개고도보수적공능역,즉자당합매(5～552)화당기화전이매(554～744)공능역.qRT-PCR검측표명,PtSS2재모백양근、경、협、영양아、웅자화아등각개조직중균유표체,단재영양아화화아중표체량교고,근부상대교저,총체정조성형표체모식；재간한협박하,PtSS2표체수평제승.연구결과추측,자당합매기인PtSS2재모백양각조직기관발육과정급간한협박향응과정중구유중요공능.
