中国防痨杂志
中國防癆雜誌
중국방로잡지
BULLETIN OF THE CHINESE ANTITUBERCULOSIS ASSOCIATION
2013年
9期
690-692
,共3页
邝小佳%谭守勇%吴碧彤%蔡杏珊%张院良
鄺小佳%譚守勇%吳碧彤%蔡杏珊%張院良
광소가%담수용%오벽동%채행산%장원량
分枝杆菌,结核%克拉霉素%RNA,核糖体,23S%抗药性,细菌
分枝桿菌,結覈%剋拉黴素%RNA,覈糖體,23S%抗藥性,細菌
분지간균,결핵%극랍매소%RNA,핵당체,23S%항약성,세균
Mycobacterium tuberculosis%Clarithromycin%RNA,ribosomal,23S%Drug resistance,bacterial
目的 分析对克拉霉素耐药的结核分枝杆菌临床分离株23S rRNA的A2058位点的变化.方法 选择我院菌株库的结核分枝杆菌临床分离株64株,其中10株为对全部抗结核药物敏感的结核分枝杆菌临床分离株；14株为单耐克拉霉素的结核分枝杆菌临床分离株；15株为耐多药,同时耐克拉霉素的结核分枝杆菌临床分离株；15株为耐多药,同时对克拉霉素敏感的结核分枝杆菌临床分离株；10株为广泛耐药菌株,同时对克拉霉素耐药的结核分枝杆菌临床分离株；此外,还有结核分枝杆菌标准株H37Rv 1株.对结核分枝杆菌23S rRNA行PCR检测和测序.结果 经检测,H37Rv标准株没有A2058突变,只有1株广泛耐药临床分离株检测有A2058A-G的突变,其他临床分离株均没有突变,在耐克拉霉素的结核分枝杆菌临床分离株中占2.56％(1/39),在广泛耐药结核分枝杆菌临床分离株中占1/10.结论 结核分枝杆菌临床分离株对克拉霉素耐药的机制中,A2058突变可能不是产生对克拉霉素耐药的主要机制.结核分枝杆菌产生对克拉霉素耐药的机制有待进一步研究.
目的 分析對剋拉黴素耐藥的結覈分枝桿菌臨床分離株23S rRNA的A2058位點的變化.方法 選擇我院菌株庫的結覈分枝桿菌臨床分離株64株,其中10株為對全部抗結覈藥物敏感的結覈分枝桿菌臨床分離株；14株為單耐剋拉黴素的結覈分枝桿菌臨床分離株；15株為耐多藥,同時耐剋拉黴素的結覈分枝桿菌臨床分離株；15株為耐多藥,同時對剋拉黴素敏感的結覈分枝桿菌臨床分離株；10株為廣汎耐藥菌株,同時對剋拉黴素耐藥的結覈分枝桿菌臨床分離株；此外,還有結覈分枝桿菌標準株H37Rv 1株.對結覈分枝桿菌23S rRNA行PCR檢測和測序.結果 經檢測,H37Rv標準株沒有A2058突變,隻有1株廣汎耐藥臨床分離株檢測有A2058A-G的突變,其他臨床分離株均沒有突變,在耐剋拉黴素的結覈分枝桿菌臨床分離株中佔2.56％(1/39),在廣汎耐藥結覈分枝桿菌臨床分離株中佔1/10.結論 結覈分枝桿菌臨床分離株對剋拉黴素耐藥的機製中,A2058突變可能不是產生對剋拉黴素耐藥的主要機製.結覈分枝桿菌產生對剋拉黴素耐藥的機製有待進一步研究.
목적 분석대극랍매소내약적결핵분지간균림상분리주23S rRNA적A2058위점적변화.방법 선택아원균주고적결핵분지간균림상분리주64주,기중10주위대전부항결핵약물민감적결핵분지간균림상분리주；14주위단내극랍매소적결핵분지간균림상분리주；15주위내다약,동시내극랍매소적결핵분지간균림상분리주；15주위내다약,동시대극랍매소민감적결핵분지간균림상분리주；10주위엄범내약균주,동시대극랍매소내약적결핵분지간균림상분리주；차외,환유결핵분지간균표준주H37Rv 1주.대결핵분지간균23S rRNA행PCR검측화측서.결과 경검측,H37Rv표준주몰유A2058돌변,지유1주엄범내약림상분리주검측유A2058A-G적돌변,기타림상분리주균몰유돌변,재내극랍매소적결핵분지간균림상분리주중점2.56％(1/39),재엄범내약결핵분지간균림상분리주중점1/10.결론 결핵분지간균림상분리주대극랍매소내약적궤제중,A2058돌변가능불시산생대극랍매소내약적주요궤제.결핵분지간균산생대극랍매소내약적궤제유대진일보연구.
