酿酒科技
釀酒科技
양주과기
LIQUOR-MAKING SCIENCE & TECHNOLOGY
2014年
1期
89-92
,共4页
彭俏容%于淑新%赵连海%孙元社%唐涛%雷武%王风云%李彤
彭俏容%于淑新%趙連海%孫元社%唐濤%雷武%王風雲%李彤
팽초용%우숙신%조련해%손원사%당도%뢰무%왕풍운%리동
QuEChERS%邻苯二甲酸酯%高效液相色谱%快速检测
QuEChERS%鄰苯二甲痠酯%高效液相色譜%快速檢測
QuEChERS%린분이갑산지%고효액상색보%쾌속검측
QuEChERS%phthalate esters(PAEs)%high performance liquid chromatography%fast determination
建立了白酒中13种邻苯二甲酸酯快速检测的QuEChERS-HPLC法.QuEChERS前处理方法以乙腈为提取溶剂,PSA(Primary secondary amine,N-丙基乙二胺)、C18和MgSO4为净化材料;分析液经C18色谱柱反相分离,乙腈-水为流动相梯度洗脱.结果表明,13种目标分析物在0.20～25μg/mL范围内所呈线性关系良好(线性相关系数均大于0.999),方法定量限(LOQ,S/N=10)为0.14～0.91 mg/kg; 1.0 mg/kg、5.0 mg/kg两个不同加标浓度的回收率在70％～130％之间,加标浓度为1.0 mg/kg,平行7次测试结果,相对标准偏差(RSD)均小于15％.该方法快速、简便,适合对白酒样品中邻苯二甲酸酯进行快速筛选.
建立瞭白酒中13種鄰苯二甲痠酯快速檢測的QuEChERS-HPLC法.QuEChERS前處理方法以乙腈為提取溶劑,PSA(Primary secondary amine,N-丙基乙二胺)、C18和MgSO4為淨化材料;分析液經C18色譜柱反相分離,乙腈-水為流動相梯度洗脫.結果錶明,13種目標分析物在0.20～25μg/mL範圍內所呈線性關繫良好(線性相關繫數均大于0.999),方法定量限(LOQ,S/N=10)為0.14～0.91 mg/kg; 1.0 mg/kg、5.0 mg/kg兩箇不同加標濃度的迴收率在70％～130％之間,加標濃度為1.0 mg/kg,平行7次測試結果,相對標準偏差(RSD)均小于15％.該方法快速、簡便,適閤對白酒樣品中鄰苯二甲痠酯進行快速篩選.
건립료백주중13충린분이갑산지쾌속검측적QuEChERS-HPLC법.QuEChERS전처리방법이을정위제취용제,PSA(Primary secondary amine,N-병기을이알)、C18화MgSO4위정화재료;분석액경C18색보주반상분리,을정-수위류동상제도세탈.결과표명,13충목표분석물재0.20～25μg/mL범위내소정선성관계량호(선성상관계수균대우0.999),방법정량한(LOQ,S/N=10)위0.14～0.91 mg/kg; 1.0 mg/kg、5.0 mg/kg량개불동가표농도적회수솔재70％～130％지간,가표농도위1.0 mg/kg,평행7차측시결과,상대표준편차(RSD)균소우15％.해방법쾌속、간편,괄합대백주양품중린분이갑산지진행쾌속사선.
