中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2014年
2期
118-121
,共4页
蒋婷%袁明勇%郑玲利%蒋学华
蔣婷%袁明勇%鄭玲利%蔣學華
장정%원명용%정령리%장학화
青霉素V钾%高分子聚合物%RP-HPLC%含量测定
青黴素V鉀%高分子聚閤物%RP-HPLC%含量測定
청매소V갑%고분자취합물%RP-HPLC%함량측정
Phenoxymethylpenicillin potassium%High-molecular polymer%RP-HPLC%Determination
目的 建立一种测定青霉素V钾片中高分子聚合物的新方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,使用TSK-GEL G2000SWXL色谱柱(7.8mm×300mm,5μm),流动相为0.06mol/L磷酸盐缓冲液(0.06mol/L磷酸二氢钠,调节pH至7.0)/乙腈=95/5,柱温为25℃,流速为0.7mL/min,检测波长为254nm.结果 青霉素V钾聚合物与青霉素V钾主峰得到完全基线分离,分离度大于1.5,青霉素V钾对照品溶液在浓度为6.068～72.815 μg/mL时与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),聚合物含量的重复性良好(n=6,RSD=1.15％),检测限为0.364μg/mL(n=6,RSD=1.07％).结论 新的青霉素V钾片中高分子聚合物的测定方法比原有的药典方法柱效高,峰型对称,重复性更好,进样体积小和分析时间更短等,该方法操作简便快捷,结果可靠.
目的 建立一種測定青黴素V鉀片中高分子聚閤物的新方法.方法 採用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法,使用TSK-GEL G2000SWXL色譜柱(7.8mm×300mm,5μm),流動相為0.06mol/L燐痠鹽緩遲液(0.06mol/L燐痠二氫鈉,調節pH至7.0)/乙腈=95/5,柱溫為25℃,流速為0.7mL/min,檢測波長為254nm.結果 青黴素V鉀聚閤物與青黴素V鉀主峰得到完全基線分離,分離度大于1.5,青黴素V鉀對照品溶液在濃度為6.068～72.815 μg/mL時與峰麵積的線性關繫良好(r=0.9999),聚閤物含量的重複性良好(n=6,RSD=1.15％),檢測限為0.364μg/mL(n=6,RSD=1.07％).結論 新的青黴素V鉀片中高分子聚閤物的測定方法比原有的藥典方法柱效高,峰型對稱,重複性更好,進樣體積小和分析時間更短等,該方法操作簡便快捷,結果可靠.
목적 건립일충측정청매소V갑편중고분자취합물적신방법.방법 채용반상고효액상색보(RP-HPLC)법,사용TSK-GEL G2000SWXL색보주(7.8mm×300mm,5μm),류동상위0.06mol/L린산염완충액(0.06mol/L린산이경납,조절pH지7.0)/을정=95/5,주온위25℃,류속위0.7mL/min,검측파장위254nm.결과 청매소V갑취합물여청매소V갑주봉득도완전기선분리,분리도대우1.5,청매소V갑대조품용액재농도위6.068～72.815 μg/mL시여봉면적적선성관계량호(r=0.9999),취합물함량적중복성량호(n=6,RSD=1.15％),검측한위0.364μg/mL(n=6,RSD=1.07％).결론 신적청매소V갑편중고분자취합물적측정방법비원유적약전방법주효고,봉형대칭,중복성경호,진양체적소화분석시간경단등,해방법조작간편쾌첩,결과가고.
