中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2014年
4期
294-300
,共7页
李昀松%苏婷婷%蒋银%冯莲莲%李翀%陈章宝
李昀鬆%囌婷婷%蔣銀%馮蓮蓮%李翀%陳章寶
리윤송%소정정%장은%풍련련%리충%진장보
阿霉素%姜黄素%脂质体%联合给药
阿黴素%薑黃素%脂質體%聯閤給藥
아매소%강황소%지질체%연합급약
Curcumin%Doxorubicine%Liposome%Dual-drug delivery system
目的 抗肿瘤抗生素阿霉素(Dox)与姜黄素(Cur)在一定条件下联合用药时,能发挥协同作用,具有良好的应用前景.为此,本文探索制备一种共载阿霉素与姜黄素的新型脂质体给药系统并对其进行系统评价.方法 采用薄膜分散法分别制备阿霉素脂质体(LD)和姜黄素脂质体(LC),而后将阿霉素脂质体表面经二氧化硅修饰(Si-LD)并与LC经孵育组装形成共载两种药物的脂质体给药系统(DDDS).采用正交法筛选较优处方,并通过考察外观形态、红外光谱特征、粒径、包封率、体外累积释放率等对其进行理化性质评价.结果 制得平均粒径为(139.26±0.25)nm的脂质体递药系统,能有效包载两种药物(阿霉素包封率为(90.3±1.1)％,姜黄素包封率为97.7％±1.5％.细胞及体内药效实验显示,与单一的阿霉素制剂相比,该阿霉素一姜黄素联用制剂能显著抑制肿瘤生长,所用载体在相应剂量下未表现出明显的毒副作用.结论 新型脂质体给药系统性质稳定,制备简单、可控,生物相容性较好,有望用于抗肿瘤及其他重大疾病联合用药.
目的 抗腫瘤抗生素阿黴素(Dox)與薑黃素(Cur)在一定條件下聯閤用藥時,能髮揮協同作用,具有良好的應用前景.為此,本文探索製備一種共載阿黴素與薑黃素的新型脂質體給藥繫統併對其進行繫統評價.方法 採用薄膜分散法分彆製備阿黴素脂質體(LD)和薑黃素脂質體(LC),而後將阿黴素脂質體錶麵經二氧化硅脩飾(Si-LD)併與LC經孵育組裝形成共載兩種藥物的脂質體給藥繫統(DDDS).採用正交法篩選較優處方,併通過攷察外觀形態、紅外光譜特徵、粒徑、包封率、體外纍積釋放率等對其進行理化性質評價.結果 製得平均粒徑為(139.26±0.25)nm的脂質體遞藥繫統,能有效包載兩種藥物(阿黴素包封率為(90.3±1.1)％,薑黃素包封率為97.7％±1.5％.細胞及體內藥效實驗顯示,與單一的阿黴素製劑相比,該阿黴素一薑黃素聯用製劑能顯著抑製腫瘤生長,所用載體在相應劑量下未錶現齣明顯的毒副作用.結論 新型脂質體給藥繫統性質穩定,製備簡單、可控,生物相容性較好,有望用于抗腫瘤及其他重大疾病聯閤用藥.
목적 항종류항생소아매소(Dox)여강황소(Cur)재일정조건하연합용약시,능발휘협동작용,구유량호적응용전경.위차,본문탐색제비일충공재아매소여강황소적신형지질체급약계통병대기진행계통평개.방법 채용박막분산법분별제비아매소지질체(LD)화강황소지질체(LC),이후장아매소지질체표면경이양화규수식(Si-LD)병여LC경부육조장형성공재량충약물적지질체급약계통(DDDS).채용정교법사선교우처방,병통과고찰외관형태、홍외광보특정、립경、포봉솔、체외루적석방솔등대기진행이화성질평개.결과 제득평균립경위(139.26±0.25)nm적지질체체약계통,능유효포재량충약물(아매소포봉솔위(90.3±1.1)％,강황소포봉솔위97.7％±1.5％.세포급체내약효실험현시,여단일적아매소제제상비,해아매소일강황소련용제제능현저억제종류생장,소용재체재상응제량하미표현출명현적독부작용.결론 신형지질체급약계통성질은정,제비간단、가공,생물상용성교호,유망용우항종류급기타중대질병연합용약.
