物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2014年
9期
1688-1696
,共9页
钟金莲%潘虹%罗序中%洪三国%张宁%黄建滨
鐘金蓮%潘虹%囉序中%洪三國%張寧%黃建濱
종금련%반홍%라서중%홍삼국%장저%황건빈
双组分超分子凝胶%L-苯丙氨酸衍生物%自组装%酸碱作用%氢键作用
雙組分超分子凝膠%L-苯丙氨痠衍生物%自組裝%痠堿作用%氫鍵作用
쌍조분초분자응효%L-분병안산연생물%자조장%산감작용%경건작용
Two-component supramolecular gel%L-benzedrine acid derivatives%Self-assemble%Acid-base interaction%Hydrogen bonding
设计合成了系列单链L-苯丙氨酸衍生物,该系列衍生物单组分没有胶凝性能.选择脂肪胺作为配对物,与L--苯丙氨酸衍生物组成双组分体系后能够胶凝许多有机溶剂形成凝胶.流变学测试显示该凝胶体系弹性模量(G')比粘性模量(G”)约高一个数量级,有着很好的机械性能,并且呈现出典型的类固体的流变学行为.傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、核磁共振(NMR)谱、小角X射线衍射(SAXS)和扫描电镜(SEM)结果表明,凝胶中胶凝剂分子形成纤维状或片层状的聚集体,羧基(-COOH)和氨基(-NH2)的酸碱作用、酰胺基团间(-CONH-)的氢键作用以及分子间范德华作用力是形成该凝胶的主要驱动力.凝胶中胶凝剂分子自组装形成具有周期性的层状有序结构,层状结构进一步组装形成纤维状聚集体,最终形成三维网状结构阻碍溶剂流动形成凝胶.
設計閤成瞭繫列單鏈L-苯丙氨痠衍生物,該繫列衍生物單組分沒有膠凝性能.選擇脂肪胺作為配對物,與L--苯丙氨痠衍生物組成雙組分體繫後能夠膠凝許多有機溶劑形成凝膠.流變學測試顯示該凝膠體繫彈性模量(G')比粘性模量(G”)約高一箇數量級,有著很好的機械性能,併且呈現齣典型的類固體的流變學行為.傅裏葉變換紅外(FT-IR)光譜、覈磁共振(NMR)譜、小角X射線衍射(SAXS)和掃描電鏡(SEM)結果錶明,凝膠中膠凝劑分子形成纖維狀或片層狀的聚集體,羧基(-COOH)和氨基(-NH2)的痠堿作用、酰胺基糰間(-CONH-)的氫鍵作用以及分子間範德華作用力是形成該凝膠的主要驅動力.凝膠中膠凝劑分子自組裝形成具有週期性的層狀有序結構,層狀結構進一步組裝形成纖維狀聚集體,最終形成三維網狀結構阻礙溶劑流動形成凝膠.
설계합성료계렬단련L-분병안산연생물,해계렬연생물단조분몰유효응성능.선택지방알작위배대물,여L--분병안산연생물조성쌍조분체계후능구효응허다유궤용제형성응효.류변학측시현시해응효체계탄성모량(G')비점성모량(G”)약고일개수량급,유착흔호적궤계성능,병차정현출전형적류고체적류변학행위.부리협변환홍외(FT-IR)광보、핵자공진(NMR)보、소각X사선연사(SAXS)화소묘전경(SEM)결과표명,응효중효응제분자형성섬유상혹편층상적취집체,최기(-COOH)화안기(-NH2)적산감작용、선알기단간(-CONH-)적경건작용이급분자간범덕화작용력시형성해응효적주요구동력.응효중효응제분자자조장형성구유주기성적층상유서결구,층상결구진일보조장형성섬유상취집체,최종형성삼유망상결구조애용제류동형성응효.