中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2014年
5期
399-400,后插1-后插2
,共3页
徐明琴%张静霞%张春然%王宇驰%李喆宇%唐克慧
徐明琴%張靜霞%張春然%王宇馳%李喆宇%唐剋慧
서명금%장정하%장춘연%왕우치%리철우%당극혜
头孢美唑钠%聚合物%TSKgel G2000SWXL凝胶色谱柱
頭孢美唑鈉%聚閤物%TSKgel G2000SWXL凝膠色譜柱
두포미서납%취합물%TSKgel G2000SWXL응효색보주
Cefmetazole sodium%Polymers%TSKgel G2000SWXL chromatography column
目的 采用HPSEC法测定头孢美唑钠中聚合物含量.方法 采用TSKgel G2000SWXL色谱柱(7.8mm I.D×30cm,5μm);以pH7.0的0.005mo/L磷酸盐缓冲液[0.005mol/L磷酸氢二钠-0.005mol/L磷酸二氢钠(61:39),V/V]-乙腈(90:10,V/V)为流动相;检测波长为254nm;流速为0.6mL/min;柱温为25℃.结果 在该条件下头孢美唑钠峰与聚合物峰分离良好;头孢美唑钠进样浓度为25～0.5 μg/mL范围内(r=0.9999,n=6),浓度与峰面积呈良好的线性关系;本法的定量限(S/N=10)为6ng;检测限(S/N=3)为2ng.结论 本方法简便、准确、灵敏、可靠,比文献方法更能有效的测定头孢美唑钠中聚合物的含量.
目的 採用HPSEC法測定頭孢美唑鈉中聚閤物含量.方法 採用TSKgel G2000SWXL色譜柱(7.8mm I.D×30cm,5μm);以pH7.0的0.005mo/L燐痠鹽緩遲液[0.005mol/L燐痠氫二鈉-0.005mol/L燐痠二氫鈉(61:39),V/V]-乙腈(90:10,V/V)為流動相;檢測波長為254nm;流速為0.6mL/min;柱溫為25℃.結果 在該條件下頭孢美唑鈉峰與聚閤物峰分離良好;頭孢美唑鈉進樣濃度為25～0.5 μg/mL範圍內(r=0.9999,n=6),濃度與峰麵積呈良好的線性關繫;本法的定量限(S/N=10)為6ng;檢測限(S/N=3)為2ng.結論 本方法簡便、準確、靈敏、可靠,比文獻方法更能有效的測定頭孢美唑鈉中聚閤物的含量.
목적 채용HPSEC법측정두포미서납중취합물함량.방법 채용TSKgel G2000SWXL색보주(7.8mm I.D×30cm,5μm);이pH7.0적0.005mo/L린산염완충액[0.005mol/L린산경이납-0.005mol/L린산이경납(61:39),V/V]-을정(90:10,V/V)위류동상;검측파장위254nm;류속위0.6mL/min;주온위25℃.결과 재해조건하두포미서납봉여취합물봉분리량호;두포미서납진양농도위25～0.5 μg/mL범위내(r=0.9999,n=6),농도여봉면적정량호적선성관계;본법적정량한(S/N=10)위6ng;검측한(S/N=3)위2ng.결론 본방법간편、준학、령민、가고,비문헌방법경능유효적측정두포미서납중취합물적함량.
