中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2014年
5期
361-364
,共4页
李科%张德纯%张名均%杨金梅%杨晓容%刘胜男
李科%張德純%張名均%楊金梅%楊曉容%劉勝男
리과%장덕순%장명균%양금매%양효용%류성남
多重耐药%纹带棒状杆菌%耐药机制
多重耐藥%紋帶棒狀桿菌%耐藥機製
다중내약%문대봉상간균%내약궤제
Multidrug-resistant%Corynebacterium striatum%Resistance mechanism
目的 研究多重耐药纹带棒状杆菌(MDR-Cs)的耐药机制.方法 用微量肉汤稀释法检测临床分离的48株MDR-Cs的最低抑菌浓度(MIC);聚合酶连反应检测菌株的核糖体甲基化酶基因(ermⅩ)、核糖体保护蛋白基因(tet(W))、DNA螺旋酶A亚单位基因(gyrA)和接合型转座子Tn 1545整合酶基因(intTn)、L,D-转肽酶基因(ldtl/2),并测序分析.结果 根据2007年CLSI M45文件的标准检测14种抗菌药物的敏感性,所有被测菌株均表现出多重耐药;ermⅩ、tet(W)和intTn基因检出率分别为93.8％、100％和100％;与标准菌株比对,所有菌株的gyrA基因序列均表现为以间隔3个氨基酸的丝氨酸和天冬氨酸分别突变为苯丙氨酸和丙氨酸的双点突变;未检出ldtl/2.结论 中国重庆地区的MDR-Cs对青霉素、Ⅲ、Ⅳ代头孢菌素、四环素、喹诺酮类和复方磺胺甲噁唑表现出全耐药,对万古霉素、利奈唑胺表现为全敏感;菌株介导ermⅩ和tet(W)基因分别对红霉素和四环素耐药,介导gyrA基因双位点突变对喹诺酮类高水平耐药,所有菌株均携带转座子Tn 1545整合酶intTn基因.
目的 研究多重耐藥紋帶棒狀桿菌(MDR-Cs)的耐藥機製.方法 用微量肉湯稀釋法檢測臨床分離的48株MDR-Cs的最低抑菌濃度(MIC);聚閤酶連反應檢測菌株的覈糖體甲基化酶基因(ermⅩ)、覈糖體保護蛋白基因(tet(W))、DNA螺鏇酶A亞單位基因(gyrA)和接閤型轉座子Tn 1545整閤酶基因(intTn)、L,D-轉肽酶基因(ldtl/2),併測序分析.結果 根據2007年CLSI M45文件的標準檢測14種抗菌藥物的敏感性,所有被測菌株均錶現齣多重耐藥;ermⅩ、tet(W)和intTn基因檢齣率分彆為93.8％、100％和100％;與標準菌株比對,所有菌株的gyrA基因序列均錶現為以間隔3箇氨基痠的絲氨痠和天鼕氨痠分彆突變為苯丙氨痠和丙氨痠的雙點突變;未檢齣ldtl/2.結論 中國重慶地區的MDR-Cs對青黴素、Ⅲ、Ⅳ代頭孢菌素、四環素、喹諾酮類和複方磺胺甲噁唑錶現齣全耐藥,對萬古黴素、利奈唑胺錶現為全敏感;菌株介導ermⅩ和tet(W)基因分彆對紅黴素和四環素耐藥,介導gyrA基因雙位點突變對喹諾酮類高水平耐藥,所有菌株均攜帶轉座子Tn 1545整閤酶intTn基因.
목적 연구다중내약문대봉상간균(MDR-Cs)적내약궤제.방법 용미량육탕희석법검측림상분리적48주MDR-Cs적최저억균농도(MIC);취합매련반응검측균주적핵당체갑기화매기인(ermⅩ)、핵당체보호단백기인(tet(W))、DNA라선매A아단위기인(gyrA)화접합형전좌자Tn 1545정합매기인(intTn)、L,D-전태매기인(ldtl/2),병측서분석.결과 근거2007년CLSI M45문건적표준검측14충항균약물적민감성,소유피측균주균표현출다중내약;ermⅩ、tet(W)화intTn기인검출솔분별위93.8％、100％화100％;여표준균주비대,소유균주적gyrA기인서렬균표현위이간격3개안기산적사안산화천동안산분별돌변위분병안산화병안산적쌍점돌변;미검출ldtl/2.결론 중국중경지구적MDR-Cs대청매소、Ⅲ、Ⅳ대두포균소、사배소、규낙동류화복방광알갑오서표현출전내약,대만고매소、리내서알표현위전민감;균주개도ermⅩ화tet(W)기인분별대홍매소화사배소내약,개도gyrA기인쌍위점돌변대규낙동류고수평내약,소유균주균휴대전좌자Tn 1545정합매intTn기인.
