物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2014年
9期
1659-1666
,共8页
汪丽丽%邢瑞光%张邦文%侯渊
汪麗麗%邢瑞光%張邦文%侯淵
왕려려%형서광%장방문%후연
功能化石墨烯%聚苯胺%超级电容器%电化学性能%溶液混合
功能化石墨烯%聚苯胺%超級電容器%電化學性能%溶液混閤
공능화석묵희%취분알%초급전용기%전화학성능%용액혼합
Functionalized graphene%Polyaniline%Supercapacitor%Electrochemical property%Solvent-blending
利用水合肼还原十八胺(ODA)接枝的氧化石墨烯(GO),得到了十八胺功能化石墨烯(ODA-G),将ODA-G与聚苯胺(PANI)通过溶液共混法,制备了功能化石墨烯和聚苯胺纳米复合材料(ODA-G/PANI).采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)、拉曼(Raman)光谱及透射电镜(TEM),对复合材料的结构和形貌进行了表征;利用循环伏安、恒流充放电及交流阻抗谱等,对复合材料的电化学性能进行了测试.结果显示,少量ODA-G的引入为PANI的电化学氧化还原反应提供了更多的电子通道和活性位置,有利于提高PANI的赝电容.在电流密度1.0A·g-1下,2％(w)ODA-G/PANI的比电容达到787 F·g-1,而相应的PANI仅有426 F·g-1.此外,ODA-G/PANI的循环稳定性也远高于纯PANI.
利用水閤肼還原十八胺(ODA)接枝的氧化石墨烯(GO),得到瞭十八胺功能化石墨烯(ODA-G),將ODA-G與聚苯胺(PANI)通過溶液共混法,製備瞭功能化石墨烯和聚苯胺納米複閤材料(ODA-G/PANI).採用傅裏葉變換紅外(FTIR)光譜、X射線衍射(XRD)、熱重分析(TGA)、拉曼(Raman)光譜及透射電鏡(TEM),對複閤材料的結構和形貌進行瞭錶徵;利用循環伏安、恆流充放電及交流阻抗譜等,對複閤材料的電化學性能進行瞭測試.結果顯示,少量ODA-G的引入為PANI的電化學氧化還原反應提供瞭更多的電子通道和活性位置,有利于提高PANI的贗電容.在電流密度1.0A·g-1下,2％(w)ODA-G/PANI的比電容達到787 F·g-1,而相應的PANI僅有426 F·g-1.此外,ODA-G/PANI的循環穩定性也遠高于純PANI.
이용수합정환원십팔알(ODA)접지적양화석묵희(GO),득도료십팔알공능화석묵희(ODA-G),장ODA-G여취분알(PANI)통과용액공혼법,제비료공능화석묵희화취분알납미복합재료(ODA-G/PANI).채용부리협변환홍외(FTIR)광보、X사선연사(XRD)、열중분석(TGA)、랍만(Raman)광보급투사전경(TEM),대복합재료적결구화형모진행료표정;이용순배복안、항류충방전급교류조항보등,대복합재료적전화학성능진행료측시.결과현시,소량ODA-G적인입위PANI적전화학양화환원반응제공료경다적전자통도화활성위치,유리우제고PANI적안전용.재전류밀도1.0A·g-1하,2％(w)ODA-G/PANI적비전용체도787 F·g-1,이상응적PANI부유426 F·g-1.차외,ODA-G/PANI적순배은정성야원고우순PANI.
