石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2014年
9期
1048-1052
,共5页
敬翔%李海英%徐昆%谭颖%刘亚东%王丕新
敬翔%李海英%徐昆%譚穎%劉亞東%王丕新
경상%리해영%서곤%담영%류아동%왕비신
香豆胶%羧甲基化%一氯乙酸钠
香豆膠%羧甲基化%一氯乙痠鈉
향두효%최갑기화%일록을산납
fenugreek gum%carboxymethylation%sodium chloroacetate
以一氯乙酸钠为醚化剂,在水介质中制备了羧甲基化香豆胶.运用单因素实验和正交实验对羧甲基化香豆胶的合成条件进行了优化,确定了最佳合成条件:香豆胶浓度0.40 mol/L,一氯乙酸钠浓度0.25 mol/L,n(氢氧化钠)∶n(一氯乙酸钠)=1∶1,碱化时间30 min,反应温度60℃,反应时间5h.在此条件下制备的羧甲基化香豆胶的取代度可达0.75.FTIR和SEM表征结果显示,香豆胶与一氯乙酸钠发生了醚化反应,香豆胶颗粒的表观形貌在醚化反应前后发生了明显变化.通过对香豆胶醚化反应前后的溶解性实验发现,对香豆胶原粉进行醚化改性,在降低其水中不溶物含量的同时还可显著提高其溶液的黏度.
以一氯乙痠鈉為醚化劑,在水介質中製備瞭羧甲基化香豆膠.運用單因素實驗和正交實驗對羧甲基化香豆膠的閤成條件進行瞭優化,確定瞭最佳閤成條件:香豆膠濃度0.40 mol/L,一氯乙痠鈉濃度0.25 mol/L,n(氫氧化鈉)∶n(一氯乙痠鈉)=1∶1,堿化時間30 min,反應溫度60℃,反應時間5h.在此條件下製備的羧甲基化香豆膠的取代度可達0.75.FTIR和SEM錶徵結果顯示,香豆膠與一氯乙痠鈉髮生瞭醚化反應,香豆膠顆粒的錶觀形貌在醚化反應前後髮生瞭明顯變化.通過對香豆膠醚化反應前後的溶解性實驗髮現,對香豆膠原粉進行醚化改性,在降低其水中不溶物含量的同時還可顯著提高其溶液的黏度.
이일록을산납위미화제,재수개질중제비료최갑기화향두효.운용단인소실험화정교실험대최갑기화향두효적합성조건진행료우화,학정료최가합성조건:향두효농도0.40 mol/L,일록을산납농도0.25 mol/L,n(경양화납)∶n(일록을산납)=1∶1,감화시간30 min,반응온도60℃,반응시간5h.재차조건하제비적최갑기화향두효적취대도가체0.75.FTIR화SEM표정결과현시,향두효여일록을산납발생료미화반응,향두효과립적표관형모재미화반응전후발생료명현변화.통과대향두효미화반응전후적용해성실험발현,대향두효원분진행미화개성,재강저기수중불용물함량적동시환가현저제고기용액적점도.
