中山大学学报（自然科学版）
中山大學學報（自然科學版）
중산대학학보（자연과학판）
ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS SUNYATSENI
2014年
3期
110-114
,共5页
罗宇燕%麦海燕%黎呐%金启星%黄小舟%张永明
囉宇燕%麥海燕%黎吶%金啟星%黃小舟%張永明
라우연%맥해연%려눌%금계성%황소주%장영명
缓释微球%聚乳酸聚乙醇酸%干扰素%改良复乳法%激光共聚焦
緩釋微毬%聚乳痠聚乙醇痠%榦擾素%改良複乳法%激光共聚焦
완석미구%취유산취을순산%간우소%개량복유법%격광공취초
sustained-release microspheres%poly (lactic-co-glycolic) (PLGA)%interferon (IFN)%modified double-emulsion method%confocal laser scanning
改良法在复乳法基础上结合了海藻酸钠与Ca2+螯合形成缓释凝胶的原理.分别用上述两法制备蛋白药物干扰素α-lb的聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球,以包封率、载药量等为指标,评价其理化性质;扫描电镜观察微球内外形态,软件计算其结构参数;用表面蛋白染色、激光共聚焦显微镜观察蛋白在微球表面及骨架内的分布情况;考察微球体外释药行为.与复乳法相比,改良法所得微球有较高的包封率和载药量(61.85％,0.7243％),表面孔洞少、孔隙率低;内部孔洞大而少,孔隙率无显著差异;蛋白更多地分布在微球内部孔洞壁上而非表面;突释显著降低,缓释时间延长至20 d以上,30 d累积释药约70％.表明改良法所得微球载药释药性能较好,释药符合缓释制剂标准.
改良法在複乳法基礎上結閤瞭海藻痠鈉與Ca2+螯閤形成緩釋凝膠的原理.分彆用上述兩法製備蛋白藥物榦擾素α-lb的聚乳痠聚乙醇痠(PLGA)微毬,以包封率、載藥量等為指標,評價其理化性質;掃描電鏡觀察微毬內外形態,軟件計算其結構參數;用錶麵蛋白染色、激光共聚焦顯微鏡觀察蛋白在微毬錶麵及骨架內的分佈情況;攷察微毬體外釋藥行為.與複乳法相比,改良法所得微毬有較高的包封率和載藥量(61.85％,0.7243％),錶麵孔洞少、孔隙率低;內部孔洞大而少,孔隙率無顯著差異;蛋白更多地分佈在微毬內部孔洞壁上而非錶麵;突釋顯著降低,緩釋時間延長至20 d以上,30 d纍積釋藥約70％.錶明改良法所得微毬載藥釋藥性能較好,釋藥符閤緩釋製劑標準.
개량법재복유법기출상결합료해조산납여Ca2+오합형성완석응효적원리.분별용상술량법제비단백약물간우소α-lb적취유산취을순산(PLGA)미구,이포봉솔、재약량등위지표,평개기이화성질;소묘전경관찰미구내외형태,연건계산기결구삼수;용표면단백염색、격광공취초현미경관찰단백재미구표면급골가내적분포정황;고찰미구체외석약행위.여복유법상비,개량법소득미구유교고적포봉솔화재약량(61.85％,0.7243％),표면공동소、공극솔저;내부공동대이소,공극솔무현저차이;단백경다지분포재미구내부공동벽상이비표면;돌석현저강저,완석시간연장지20 d이상,30 d루적석약약70％.표명개량법소득미구재약석약성능교호,석약부합완석제제표준.
