内科
內科
내과
INTERNAL MEDICINE OF CHINA
2014年
3期
357-359
,共3页
药物治疗%重症肌无力%治疗%综述
藥物治療%重癥肌無力%治療%綜述
약물치료%중증기무력%치료%종술
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻.重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,与自身免疫无关;另一类是自身免疫性疾病,比较常见.近几十年来,MG的治疗有很大的发展,有效降低了MG的病死率,但是至今仍无统一的治疗方案.本文对MG的非手术治疗进展作一综述.
重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要錶現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動後癥狀加重,經休息後癥狀減輕.重癥肌無力的髮病原因分兩大類,一類是先天遺傳性,與自身免疫無關;另一類是自身免疫性疾病,比較常見.近幾十年來,MG的治療有很大的髮展,有效降低瞭MG的病死率,但是至今仍無統一的治療方案.本文對MG的非手術治療進展作一綜述.
중증기무력(myasthenia gravis,MG)시일충유신경-기육접두처전체공능장애소인기적자신면역성질병,림상주요표현위부분혹전신골격기무력화역피로,활동후증상가중,경휴식후증상감경.중증기무력적발병원인분량대류,일류시선천유전성,여자신면역무관;령일류시자신면역성질병,비교상견.근궤십년래,MG적치료유흔대적발전,유효강저료MG적병사솔,단시지금잉무통일적치료방안.본문대MG적비수술치료진전작일종술.
