中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2014年
5期
928-932
,共5页
王晓丽%董妙先%徐天娇%李成冲%孙辑凯%李晓明
王曉麗%董妙先%徐天嬌%李成遲%孫輯凱%李曉明
왕효려%동묘선%서천교%리성충%손집개%리효명
石菖蒲%β-细辛醚%海马%神经元%缺氧%缺糖%再灌注损伤
石菖蒲%β-細辛醚%海馬%神經元%缺氧%缺糖%再灌註損傷
석창포%β-세신미%해마%신경원%결양%결당%재관주손상
Acorus tatarinowii Schott%β-asarone%Hippocampus%Neurons%Hypoxia%Hypoglycemia%Reperfusion injury
目的:探讨β-细辛醚对缺糖缺氧再灌注损伤原代海马神经元的保护作用及其机制.方法:利用MTr法检测缺糖缺氧再灌注诱导的原代大鼠海马神经元的细胞活力,用分光光度法检测caspase-3的活性,用Western blotting法检测p-JNK和Bcl-2的蛋白表达,RT-PCR检测Bcl-2和caspase-3 mRNA表达.结果:与正常对照组比较,缺糖缺氧再灌注损伤组细胞活力明显下降,caspase-3活性明显升高,p-JNK蛋白表达和caspases-3 mRNA表达显著升高,Bcl-2蛋白表达显著降低,差异有统计学意义(均P＜0.05).与缺糖缺氧再灌注损伤组比较,不同剂量β-细辛醚预处理组抑制了这些指标的改变(均P＜0.05).结论:β-细辛醚通过抑制JNK介导的线粒体通路抑制缺糖缺氧再灌注诱导的原代海马神经元凋亡.
目的:探討β-細辛醚對缺糖缺氧再灌註損傷原代海馬神經元的保護作用及其機製.方法:利用MTr法檢測缺糖缺氧再灌註誘導的原代大鼠海馬神經元的細胞活力,用分光光度法檢測caspase-3的活性,用Western blotting法檢測p-JNK和Bcl-2的蛋白錶達,RT-PCR檢測Bcl-2和caspase-3 mRNA錶達.結果:與正常對照組比較,缺糖缺氧再灌註損傷組細胞活力明顯下降,caspase-3活性明顯升高,p-JNK蛋白錶達和caspases-3 mRNA錶達顯著升高,Bcl-2蛋白錶達顯著降低,差異有統計學意義(均P＜0.05).與缺糖缺氧再灌註損傷組比較,不同劑量β-細辛醚預處理組抑製瞭這些指標的改變(均P＜0.05).結論:β-細辛醚通過抑製JNK介導的線粒體通路抑製缺糖缺氧再灌註誘導的原代海馬神經元凋亡.
목적:탐토β-세신미대결당결양재관주손상원대해마신경원적보호작용급기궤제.방법:이용MTr법검측결당결양재관주유도적원대대서해마신경원적세포활력,용분광광도법검측caspase-3적활성,용Western blotting법검측p-JNK화Bcl-2적단백표체,RT-PCR검측Bcl-2화caspase-3 mRNA표체.결과:여정상대조조비교,결당결양재관주손상조세포활력명현하강,caspase-3활성명현승고,p-JNK단백표체화caspases-3 mRNA표체현저승고,Bcl-2단백표체현저강저,차이유통계학의의(균P＜0.05).여결당결양재관주손상조비교,불동제량β-세신미예처리조억제료저사지표적개변(균P＜0.05).결론:β-세신미통과억제JNK개도적선립체통로억제결당결양재관주유도적원대해마신경원조망.
