中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2014年
5期
902-908
,共7页
张青森%杨庆帆%陈白莉%何瑶%陈旻湖%曾志荣
張青森%楊慶帆%陳白莉%何瑤%陳旻湖%曾誌榮
장청삼%양경범%진백리%하요%진민호%증지영
白细胞介素33%单核苷酸多态性%克罗思病%溃疡性结肠炎
白細胞介素33%單覈苷痠多態性%剋囉思病%潰瘍性結腸炎
백세포개소33%단핵감산다태성%극라사병%궤양성결장염
Interleukin-33%Single nucleotide polymorphism%Crohn disease%Ulcerative colitis
目的:探讨白细胞介素33(IL-33)基因单核苷酸多态性(SNP)与中国南方汉人炎症性肠病(IBD)的关系.方法:通过HapMap数据库筛选出IL-33基因8个SNP序列标签;对250例克罗恩病(CD)患者、115例溃疡性结肠炎(UC)患者及622名健康对照采用MALDI-TOF MS技术进行基因分型检测.结果:8个SNP位点的基因型及等位基因频率在病例(包括CD及UC)及对照组中无明显差异(P＞0.05).基因型-临床表型分析发现多个SNP位点与CD部分临床表型相关:rs10118795 T等位基因是肠外表现的保护因素(P＜0.05,OR =0.513,95％CI:0.281 ～0.938),而rs7025417 CC基因型是肠外表现的危险因素(P＜0.05,OR=1.363,95％ CI:1.006～1.846);rs10118795 C等位基因降低肛周病变风险(P ＜0.05,OR =0.480,95％ CI:0.232～0.994),而rs10975519CC基因型增加肛周病变风险(P＜0.05,OR=2.054,95％ CI:1.053～4.009);rs10975509G等位基因是上消化道型CD的危险因素(P＜0.05,OR=3.570,95％ CI:1.328～9.600),且其A等位基因携带者发生回结肠型CD的风险增加(P＜0.05,OR=0.613,95％ CI:0.377～0.996);在治疗方面,rs101 18795、rs10975509和rs7025417基因型均与CD患者英夫利昔单抗治疗后30周黏膜愈合相关(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.05).UC患者中,未发现这8个SNP位点影响其临床表型(P＞0.05).结论:本研究中IL-3基因8个SNP位点不增加中国南方人群CD及UC发病风险,但部分位点影响CD的临床表型,某些SNP位点可能成为预测英夫利昔单抗疗效的标志物.
目的:探討白細胞介素33(IL-33)基因單覈苷痠多態性(SNP)與中國南方漢人炎癥性腸病(IBD)的關繫.方法:通過HapMap數據庫篩選齣IL-33基因8箇SNP序列標籤;對250例剋囉恩病(CD)患者、115例潰瘍性結腸炎(UC)患者及622名健康對照採用MALDI-TOF MS技術進行基因分型檢測.結果:8箇SNP位點的基因型及等位基因頻率在病例(包括CD及UC)及對照組中無明顯差異(P＞0.05).基因型-臨床錶型分析髮現多箇SNP位點與CD部分臨床錶型相關:rs10118795 T等位基因是腸外錶現的保護因素(P＜0.05,OR =0.513,95％CI:0.281 ～0.938),而rs7025417 CC基因型是腸外錶現的危險因素(P＜0.05,OR=1.363,95％ CI:1.006～1.846);rs10118795 C等位基因降低肛週病變風險(P ＜0.05,OR =0.480,95％ CI:0.232～0.994),而rs10975519CC基因型增加肛週病變風險(P＜0.05,OR=2.054,95％ CI:1.053～4.009);rs10975509G等位基因是上消化道型CD的危險因素(P＜0.05,OR=3.570,95％ CI:1.328～9.600),且其A等位基因攜帶者髮生迴結腸型CD的風險增加(P＜0.05,OR=0.613,95％ CI:0.377～0.996);在治療方麵,rs101 18795、rs10975509和rs7025417基因型均與CD患者英伕利昔單抗治療後30週黏膜愈閤相關(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.05).UC患者中,未髮現這8箇SNP位點影響其臨床錶型(P＞0.05).結論:本研究中IL-3基因8箇SNP位點不增加中國南方人群CD及UC髮病風險,但部分位點影響CD的臨床錶型,某些SNP位點可能成為預測英伕利昔單抗療效的標誌物.
목적:탐토백세포개소33(IL-33)기인단핵감산다태성(SNP)여중국남방한인염증성장병(IBD)적관계.방법:통과HapMap수거고사선출IL-33기인8개SNP서렬표첨;대250례극라은병(CD)환자、115례궤양성결장염(UC)환자급622명건강대조채용MALDI-TOF MS기술진행기인분형검측.결과:8개SNP위점적기인형급등위기인빈솔재병례(포괄CD급UC)급대조조중무명현차이(P＞0.05).기인형-림상표형분석발현다개SNP위점여CD부분림상표형상관:rs10118795 T등위기인시장외표현적보호인소(P＜0.05,OR =0.513,95％CI:0.281 ～0.938),이rs7025417 CC기인형시장외표현적위험인소(P＜0.05,OR=1.363,95％ CI:1.006～1.846);rs10118795 C등위기인강저항주병변풍험(P ＜0.05,OR =0.480,95％ CI:0.232～0.994),이rs10975519CC기인형증가항주병변풍험(P＜0.05,OR=2.054,95％ CI:1.053～4.009);rs10975509G등위기인시상소화도형CD적위험인소(P＜0.05,OR=3.570,95％ CI:1.328～9.600),차기A등위기인휴대자발생회결장형CD적풍험증가(P＜0.05,OR=0.613,95％ CI:0.377～0.996);재치료방면,rs101 18795、rs10975509화rs7025417기인형균여CD환자영부리석단항치료후30주점막유합상관(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.05).UC환자중,미발현저8개SNP위점영향기림상표형(P＞0.05).결론:본연구중IL-3기인8개SNP위점불증가중국남방인군CD급UC발병풍험,단부분위점영향CD적림상표형,모사SNP위점가능성위예측영부리석단항료효적표지물.
