CAJ | 학술논문

目的:观察P物质(SP)对神经元H+门控电流的调制作用及其可能存在的机制.方法:采用全细胞膜片钳技术分别记录pH 4.0、pH 5.0、pH 6.0及共加H+与SP情况下,急性分离的大鼠背根神经节(DRG)神经元H+门控电流的形式.通过胞内透析技术分析SP对H+门控电流可能的调控机制.结果:H+门控电流可划分为短暂内流型(T型)、持续内向电流型(S型)、反向电流型(O型)及双相内向电流型(B型).SP对S型和B型中持续成分的H+门控电流有明显增强作用,这种电流幅值增强达(85.53±22.93)％,约81.8％细胞的这种增强效应不能被选择性的SP受体NK1拮抗剂阻断,而非肽类的SP受体NK1拮抗剂对约75％的DRG神经元可明显阻断这种增强效应;SP对S型和B型中持续成分的H+门控电流也有明显抑制作用,抑制的幅值达(48.46±4.45)％,并且约88.9％细胞的这种抑制效应不能被SP受体NK1拮抗剂所阻断.通过胞内透析技术在细胞内液中加入GDP-β-S后不能消除SP对H+门控电流的调制作用.结论:H+门控电流有T型、S型、O型及B型4种电流类型.SP对H+门控电流有增强和抑制的双向调节作用.SP可能通过G蛋白偶联受体通路及与H+门控离子通道的某一位点直接结合来发挥对H+门控电流的双向调节调制作用.
목적:관찰P물질(SP)대신경원H+문공전류적조제작용급기가능존재적궤제.방법:채용전세포막편겸기술분별기록pH 4.0、pH 5.0、pH 6.0급공가H+여SP정황하,급성분리적대서배근신경절(DRG)신경원H+문공전류적형식.통과포내투석기술분석SP대H+문공전류가능적조공궤제.결과:H+문공전류가화분위단잠내류형(T형)、지속내향전류형(S형)、반향전류형(O형)급쌍상내향전류형(B형).SP대S형화B형중지속성분적H+문공전류유명현증강작용,저충전류폭치증강체(85.53±22.93)％,약81.8％세포적저충증강효응불능피선택성적SP수체NK1길항제조단,이비태류적SP수체NK1길항제대약75％적DRG신경원가명현조단저충증강효응;SP대S형화B형중지속성분적H+문공전류야유명현억제작용,억제적폭치체(48.46±4.45)％,병차약88.9％세포적저충억제효응불능피SP수체NK1길항제소조단.통과포내투석기술재세포내액중가입GDP-β-S후불능소제SP대H+문공전류적조제작용.결론:H+문공전류유T형、S형、O형급B형4충전류류형.SP대H+문공전류유증강화억제적쌍향조절작용.SP가능통과G단백우련수체통로급여H+문공리자통도적모일위점직접결합래발휘대H+문공전류적쌍향조절조제작용.