中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
6期
1241-1244
,共4页
梁晓岚%易刚强%何桂霞%干丽%李嘉滢%李云耀
樑曉嵐%易剛彊%何桂霞%榦麗%李嘉瀅%李雲耀
량효람%역강강%하계하%간려%리가형%리운요
HPLC%紫背金盘%痢止蒿甲素%β-蜕皮激素%8-乙酰基哈帕苷
HPLC%紫揹金盤%痢止蒿甲素%β-蛻皮激素%8-乙酰基哈帕苷
HPLC%자배금반%리지호갑소%β-세피격소%8-을선기합파감
HPLC%Ajuga nipponensis Makino%ajuforrestin A%ecdysterone%8-O-acetylharpagide
目的 建立HPLC色谱法测定紫背金盘中痢止蒿甲素、β-蜕皮激素和8-乙酰基哈帕苷的量.方法 采用SinoChrom ODS-BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,体积流量0.8 mL/min.痢止蒿甲素检测波长为228 nm,流动相为乙腈-水(70∶30);β-蜕皮激素检测波长为243 nm,流动相为乙腈-水(18∶82);8-乙酰基哈帕苷检测波长为212 nm,流动相为乙腈-水(13∶87).结果 痢止蒿甲素、β-蜕皮激素、8-乙酰基哈帕苷分别在0.24～2.40μg(r=0.9984)、0.40 ～4.00μg(r=0.9962)、0.40～4.00 μg(r=0.998 6)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.90％、97.36％、99.18％,RSD依次为1.74％、1.83％、1.11％.结论 紫背金盘中8-乙酰基哈帕苷的含有量较高.
目的 建立HPLC色譜法測定紫揹金盤中痢止蒿甲素、β-蛻皮激素和8-乙酰基哈帕苷的量.方法 採用SinoChrom ODS-BP色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱溫為25℃,體積流量0.8 mL/min.痢止蒿甲素檢測波長為228 nm,流動相為乙腈-水(70∶30);β-蛻皮激素檢測波長為243 nm,流動相為乙腈-水(18∶82);8-乙酰基哈帕苷檢測波長為212 nm,流動相為乙腈-水(13∶87).結果 痢止蒿甲素、β-蛻皮激素、8-乙酰基哈帕苷分彆在0.24～2.40μg(r=0.9984)、0.40 ～4.00μg(r=0.9962)、0.40～4.00 μg(r=0.998 6)範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,平均迴收率分彆為98.90％、97.36％、99.18％,RSD依次為1.74％、1.83％、1.11％.結論 紫揹金盤中8-乙酰基哈帕苷的含有量較高.
목적 건립HPLC색보법측정자배금반중리지호갑소、β-세피격소화8-을선기합파감적량.방법 채용SinoChrom ODS-BP색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),주온위25℃,체적류량0.8 mL/min.리지호갑소검측파장위228 nm,류동상위을정-수(70∶30);β-세피격소검측파장위243 nm,류동상위을정-수(18∶82);8-을선기합파감검측파장위212 nm,류동상위을정-수(13∶87).결과 리지호갑소、β-세피격소、8-을선기합파감분별재0.24～2.40μg(r=0.9984)、0.40 ～4.00μg(r=0.9962)、0.40～4.00 μg(r=0.998 6)범위내여봉면적정량호적선성관계,평균회수솔분별위98.90％、97.36％、99.18％,RSD의차위1.74％、1.83％、1.11％.결론 자배금반중8-을선기합파감적함유량교고.
