中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
6期
1223-1226
,共4页
包桂花%其乐格尔%包同力嘎
包桂花%其樂格爾%包同力嘎
포계화%기악격이%포동력알
蒙药%乌兰十三味汤散%苦参碱%氧化苦参碱%栀子苷%高效液相色谱%显微鉴别法
矇藥%烏蘭十三味湯散%苦參堿%氧化苦參堿%梔子苷%高效液相色譜%顯微鑒彆法
몽약%오란십삼미탕산%고삼감%양화고삼감%치자감%고효액상색보%현미감별법
Mongolian medicine%Wulan Thirteen Herbs' Powder%matrine%oxymatrine%geniposide%HPLC%microscopic identification
目的 建立蒙药乌兰十三味汤散(苦参、土木香、悬钩子木、山柰、诃子、栀子、川楝子等)显微鉴别及其中苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷的定量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,分别应用Inersii-NH2和DiamonsilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸水溶液(80∶10∶10)和甲醇-0.1％磷酸溶液(25∶75);柱温25℃;体积流量均为1.0 L/min;检测波长分别为220 nm、238 nm.应用显微鉴别法对处方中的苦参等七味药材进行了鉴别.结果 苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷分别在0.05 ～0.35 μg、0.06 ～0.42 μg、0.107 5～0.537 5μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷的平均回收率分别为98.17％、99.01％、99.56％,RSD为1.15％、1.62％、1.30％(n=6);显微鉴别中各味药的显微特征典型,重复性好.结论 本方法分离度好,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质控方法.
目的 建立矇藥烏蘭十三味湯散(苦參、土木香、懸鉤子木、山柰、訶子、梔子、川楝子等)顯微鑒彆及其中苦參堿、氧化苦參堿和梔子苷的定量測定方法.方法 採用高效液相色譜法,分彆應用Inersii-NH2和DiamonsilC18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相為乙腈-無水乙醇-3％燐痠水溶液(80∶10∶10)和甲醇-0.1％燐痠溶液(25∶75);柱溫25℃;體積流量均為1.0 L/min;檢測波長分彆為220 nm、238 nm.應用顯微鑒彆法對處方中的苦參等七味藥材進行瞭鑒彆.結果 苦參堿、氧化苦參堿和梔子苷分彆在0.05 ～0.35 μg、0.06 ～0.42 μg、0.107 5～0.537 5μg範圍內與峰麵積具有良好的線性關繫,苦參堿、氧化苦參堿和梔子苷的平均迴收率分彆為98.17％、99.01％、99.56％,RSD為1.15％、1.62％、1.30％(n=6);顯微鑒彆中各味藥的顯微特徵典型,重複性好.結論 本方法分離度好,重複性好,專屬性彊,可作為該製劑的質控方法.
목적 건립몽약오란십삼미탕산(고삼、토목향、현구자목、산내、가자、치자、천련자등)현미감별급기중고삼감、양화고삼감화치자감적정량측정방법.방법 채용고효액상색보법,분별응용Inersii-NH2화DiamonsilC18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm);류동상위을정-무수을순-3％린산수용액(80∶10∶10)화갑순-0.1％린산용액(25∶75);주온25℃;체적류량균위1.0 L/min;검측파장분별위220 nm、238 nm.응용현미감별법대처방중적고삼등칠미약재진행료감별.결과 고삼감、양화고삼감화치자감분별재0.05 ～0.35 μg、0.06 ～0.42 μg、0.107 5～0.537 5μg범위내여봉면적구유량호적선성관계,고삼감、양화고삼감화치자감적평균회수솔분별위98.17％、99.01％、99.56％,RSD위1.15％、1.62％、1.30％(n=6);현미감별중각미약적현미특정전형,중복성호.결론 본방법분리도호,중복성호,전속성강,가작위해제제적질공방법.
