中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
6期
1203-1208
,共6页
荆防小儿止咳口服液%升麻素苷%连翘苷%氧化铝固相萃取%高效液相色谱法
荊防小兒止咳口服液%升痳素苷%連翹苷%氧化鋁固相萃取%高效液相色譜法
형방소인지해구복액%승마소감%련교감%양화려고상췌취%고효액상색보법
Jingfang Children Cough Oral Liquid%prim-O-glucosylcimifugin%forsythin%Al2O3 solid phase extraction%HPLC
目的 建立同时测定荆防小儿止咳口服液(荆芥、防风、连翘和苦杏仁等)中升麻素苷和连翘苷的方法.方法 以升麻素苷和连翘苷的量为评价指标,选择氧化铝柱和洗脱剂种类和用量.色谱条件采用Kromasil ODS1(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱(0～ 15 min,16％乙腈;15 ～ 50 min,22％乙腈),体积流量1.0 mL/min,检测波长277 nm,柱温30℃.结果 氧化铝柱层析条件是用中性氧化铝干法装柱,洗脱剂为50％乙醇,洗脱体积为40 mL.升麻素苷在0.093 6 ～0.702 0μg范围内线性良好(r=0.999 8),平均回收率为98.88％,RSD为2.18％(n=6);连翘苷在0.1104 ～0.8280 μg范围内线性良好(r=0.999 6),平均回收率为 100.55％,RSD为2.43％(n=6).结论 方法简单易行,重复性好,可用于同时测定荆防小儿止咳口服液中升麻素苷和连翘苷的含有量.
目的 建立同時測定荊防小兒止咳口服液(荊芥、防風、連翹和苦杏仁等)中升痳素苷和連翹苷的方法.方法 以升痳素苷和連翹苷的量為評價指標,選擇氧化鋁柱和洗脫劑種類和用量.色譜條件採用Kromasil ODS1(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,以乙腈-水為流動相進行梯度洗脫(0～ 15 min,16％乙腈;15 ～ 50 min,22％乙腈),體積流量1.0 mL/min,檢測波長277 nm,柱溫30℃.結果 氧化鋁柱層析條件是用中性氧化鋁榦法裝柱,洗脫劑為50％乙醇,洗脫體積為40 mL.升痳素苷在0.093 6 ～0.702 0μg範圍內線性良好(r=0.999 8),平均迴收率為98.88％,RSD為2.18％(n=6);連翹苷在0.1104 ～0.8280 μg範圍內線性良好(r=0.999 6),平均迴收率為 100.55％,RSD為2.43％(n=6).結論 方法簡單易行,重複性好,可用于同時測定荊防小兒止咳口服液中升痳素苷和連翹苷的含有量.
목적 건립동시측정형방소인지해구복액(형개、방풍、련교화고행인등)중승마소감화련교감적방법.방법 이승마소감화련교감적량위평개지표,선택양화려주화세탈제충류화용량.색보조건채용Kromasil ODS1(250 mm×4.6 mm,5μm)색보주,이을정-수위류동상진행제도세탈(0～ 15 min,16％을정;15 ～ 50 min,22％을정),체적류량1.0 mL/min,검측파장277 nm,주온30℃.결과 양화려주층석조건시용중성양화려간법장주,세탈제위50％을순,세탈체적위40 mL.승마소감재0.093 6 ～0.702 0μg범위내선성량호(r=0.999 8),평균회수솔위98.88％,RSD위2.18％(n=6);련교감재0.1104 ～0.8280 μg범위내선성량호(r=0.999 6),평균회수솔위 100.55％,RSD위2.43％(n=6).결론 방법간단역행,중복성호,가용우동시측정형방소인지해구복액중승마소감화련교감적함유량.
