中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
6期
1199-1202
,共4页
高效液相色谱%妇炎净片%苦玄参苷IA%阿魏酸%补骨脂素%异补骨脂素
高效液相色譜%婦炎淨片%苦玄參苷IA%阿魏痠%補骨脂素%異補骨脂素
고효액상색보%부염정편%고현삼감IA%아위산%보골지소%이보골지소
HPLC%Fuyanjing Tablets%picfeltarraenin IA%ferulic acid%psoralen%isopsoralen
目的 建立同时测定妇炎净片(苦玄参、当归、五指毛桃等)中苦玄参苷IA、阿魏酸、补骨脂素和异补骨脂素4种成分的高效液相色谱测定方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以1％冰乙酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长245 nm.结果 苦玄参苷IA、阿魏酸、补骨脂素和异补骨脂素分别在15～150 μg/mL、2.5～25 μg/mL、1.0～ 10 μg/mL、1.2～12 μg/mL范围内线性良好,r值均大于0.999,平均加样回收率分别为99.3％、98.8％、99.0％和99.2％,相对标准偏差(RSD)均小于0.7％(n=9).结论 该方法简便,结果准确,可有效地用于妇炎净片的质量控制.
目的 建立同時測定婦炎淨片(苦玄參、噹歸、五指毛桃等)中苦玄參苷IA、阿魏痠、補骨脂素和異補骨脂素4種成分的高效液相色譜測定方法.方法 採用Kromasil C18色譜柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以1％冰乙痠-乙腈為流動相進行梯度洗脫,體積流量1.0 mL/min,檢測波長245 nm.結果 苦玄參苷IA、阿魏痠、補骨脂素和異補骨脂素分彆在15～150 μg/mL、2.5～25 μg/mL、1.0～ 10 μg/mL、1.2～12 μg/mL範圍內線性良好,r值均大于0.999,平均加樣迴收率分彆為99.3％、98.8％、99.0％和99.2％,相對標準偏差(RSD)均小于0.7％(n=9).結論 該方法簡便,結果準確,可有效地用于婦炎淨片的質量控製.
목적 건립동시측정부염정편(고현삼、당귀、오지모도등)중고현삼감IA、아위산、보골지소화이보골지소4충성분적고효액상색보측정방법.방법 채용Kromasil C18색보주(5μm,4.6 mm×250 mm),이1％빙을산-을정위류동상진행제도세탈,체적류량1.0 mL/min,검측파장245 nm.결과 고현삼감IA、아위산、보골지소화이보골지소분별재15～150 μg/mL、2.5～25 μg/mL、1.0～ 10 μg/mL、1.2～12 μg/mL범위내선성량호,r치균대우0.999,평균가양회수솔분별위99.3％、98.8％、99.0％화99.2％,상대표준편차(RSD)균소우0.7％(n=9).결론 해방법간편,결과준학,가유효지용우부염정편적질량공제.
