中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
6期
1113-1117
,共5页
肖吉元%程月芳%李建雄%白银亮
肖吉元%程月芳%李建雄%白銀亮
초길원%정월방%리건웅%백은량
灯盏花素%MPP+%PC12细胞%凋亡%线粒体
燈盞花素%MPP+%PC12細胞%凋亡%線粒體
등잔화소%MPP+%PC12세포%조망%선립체
scutellarin%MPP+%PC12%apoptosis%mitochondria
目的 观察灯盏花素对MPP+诱导的PC12细胞凋亡的保护作用,并探讨其作用机制.方法 采用MTT法检测细胞相对存活率,流式细胞术检测凋亡率,DCFH-DA法检测细胞内活性氧水平;Rhodamine123染色法检测线粒体膜电位水平;Western blot法检测胞浆Cyt-C的表达;ELISA法检测caspase-3和caspase-9酶活性.结果 250 μmol/LMPP+处理PC12细胞,细胞存活率显著降低,并明显诱导细胞产生凋亡.而经灯盏花素(12.5、25、50μg/L)预处理,有效抑制MPP+诱导的细胞调亡,明显增加PC12细胞存活率,同时使细胞活性氧的增加和线粒体膜电位的降低;并明显抑制胞浆Cyt-C的释放和caspase-3和caspase-9的高表达.结论 灯盏花素预处理能明显提高MPP+诱导的PC12细胞损伤的细胞存活率,其机制可能与抑制细胞线粒体凋亡途径有关.
目的 觀察燈盞花素對MPP+誘導的PC12細胞凋亡的保護作用,併探討其作用機製.方法 採用MTT法檢測細胞相對存活率,流式細胞術檢測凋亡率,DCFH-DA法檢測細胞內活性氧水平;Rhodamine123染色法檢測線粒體膜電位水平;Western blot法檢測胞漿Cyt-C的錶達;ELISA法檢測caspase-3和caspase-9酶活性.結果 250 μmol/LMPP+處理PC12細胞,細胞存活率顯著降低,併明顯誘導細胞產生凋亡.而經燈盞花素(12.5、25、50μg/L)預處理,有效抑製MPP+誘導的細胞調亡,明顯增加PC12細胞存活率,同時使細胞活性氧的增加和線粒體膜電位的降低;併明顯抑製胞漿Cyt-C的釋放和caspase-3和caspase-9的高錶達.結論 燈盞花素預處理能明顯提高MPP+誘導的PC12細胞損傷的細胞存活率,其機製可能與抑製細胞線粒體凋亡途徑有關.
목적 관찰등잔화소대MPP+유도적PC12세포조망적보호작용,병탐토기작용궤제.방법 채용MTT법검측세포상대존활솔,류식세포술검측조망솔,DCFH-DA법검측세포내활성양수평;Rhodamine123염색법검측선립체막전위수평;Western blot법검측포장Cyt-C적표체;ELISA법검측caspase-3화caspase-9매활성.결과 250 μmol/LMPP+처리PC12세포,세포존활솔현저강저,병명현유도세포산생조망.이경등잔화소(12.5、25、50μg/L)예처리,유효억제MPP+유도적세포조망,명현증가PC12세포존활솔,동시사세포활성양적증가화선립체막전위적강저;병명현억제포장Cyt-C적석방화caspase-3화caspase-9적고표체.결론 등잔화소예처리능명현제고MPP+유도적PC12세포손상적세포존활솔,기궤제가능여억제세포선립체조망도경유관.
