CAJ | 학술논문

目的:观察草珊瑚多糖对巨噬细胞RAW264.7体外释放一氧化氮,膜表面分子和共刺激分子的影响和细胞因子mRNA的影响.方法:实验分为空白对照组,γ干扰素(IFN-γ)诱导的模型组,草珊瑚多糖低、中、高剂量组,浓度分别为25,50,100 mg·L-1.药物作用于RAW264.7巨噬细胞株24 h后,用流式细胞术检测RAW264.7膜分子CD16/32,CD40,CD14,Toll样受体4(TIR4)的表达,实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测炎症因子mRNA表达量;巨噬细胞诱导为M1后给予草珊瑚多糖干预,检测膜蛋白表达量和mRNA表达的差异,Griess方法检测一氧化氮释放的影响.结果:草珊瑚多糖可以有效的增加巨噬细胞RAW264.7膜蛋白CD16/32的表达,由空白的31.0±1.2上升到81.5±3,CD40由空白的5.2±0.9上升到81.5±2.6,CD1428.5±1.6上升到86.7±5.4,TLR4的表达.对极化为M1亚型的巨噬细胞膜蛋白没有影响;草珊瑚多糖可以提高白细胞介素1β(IL-1β),IL-10,肿瘤坏死因子α(TNF-α),诱导型一氧化氮合成酶(iNOS) mRNA表达,而且存在剂量依赖性(P＜0.01),能提高M1亚型的因子mRNA的表达.能提高巨噬细胞一氧化氮的分泌.结论:草珊瑚多糖显著促进巨噬细胞相关免疫分子的表达,提高相关免疫因子RNA的表达,调节巨噬细胞促炎和抗炎性细胞因子的表达,对免疫平衡功能的调节具有潜在的应用价值.
목적:관찰초산호다당대거서세포RAW264.7체외석방일양화담,막표면분자화공자격분자적영향화세포인자mRNA적영향.방법:실험분위공백대조조,γ간우소(IFN-γ)유도적모형조,초산호다당저、중、고제량조,농도분별위25,50,100 mg·L-1.약물작용우RAW264.7거서세포주24 h후,용류식세포술검측RAW264.7막분자CD16/32,CD40,CD14,Toll양수체4(TIR4)적표체,실시형광정량PCR(RT-PCR)검측염증인자mRNA표체량;거서세포유도위M1후급여초산호다당간예,검측막단백표체량화mRNA표체적차이,Griess방법검측일양화담석방적영향.결과:초산호다당가이유효적증가거서세포RAW264.7막단백CD16/32적표체,유공백적31.0±1.2상승도81.5±3,CD40유공백적5.2±0.9상승도81.5±2.6,CD1428.5±1.6상승도86.7±5.4,TLR4적표체.대겁화위M1아형적거서세포막단백몰유영향;초산호다당가이제고백세포개소1β(IL-1β),IL-10,종류배사인자α(TNF-α),유도형일양화담합성매(iNOS) mRNA표체,이차존재제량의뢰성(P＜0.01),능제고M1아형적인자mRNA적표체.능제고거서세포일양화담적분비.결론:초산호다당현저촉진거서세포상관면역분자적표체,제고상관면역인자RNA적표체,조절거서세포촉염화항염성세포인자적표체,대면역평형공능적조절구유잠재적응용개치.