中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
12期
136-140
,共5页
姚明江%张鹏%宋文婷%徐立%Alan Bensoussan%Dennis Chang%刘建勋
姚明江%張鵬%宋文婷%徐立%Alan Bensoussan%Dennis Chang%劉建勛
요명강%장붕%송문정%서립%Alan Bensoussan%Dennis Chang%류건훈
脑缺血/再灌注%通络清脑注射液%谷氨酸%γ-氨基丁酸%微透析%高效液相-电化学
腦缺血/再灌註%通絡清腦註射液%穀氨痠%γ-氨基丁痠%微透析%高效液相-電化學
뇌결혈/재관주%통락청뇌주사액%곡안산%γ-안기정산%미투석%고효액상-전화학
cerebral ischemia/reperfusion%Tongluo Qingnao injection%glutamate%gamma-aminobutyric acid%microdialysis%HPLC-ECD
目的:观察清热解毒活血中药有效组分配伍通络清脑注射液对脑缺血再灌注损伤大鼠脑微透析液中2种氨基酸类神经递质谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid,GABA)水平的影响.方法:24只SD大鼠随机分为大脑中动脉阻塞/再灌注(MCAO/RP)模型组,尼莫地平组(0.4 mg·kg-1),通络清脑注射液低剂量组(48 mg·kg-1)及高剂量组(95mg· kg-1),每组6只.采用微透析技术对大鼠纹状体脑组织进行连续取样,流速1μL·min-,每30 min采集1个样品.收集至第3个样品时,采用线栓法制备MCAO/RP模型,90 min后拔出线栓,实现再灌注,同时经大鼠尾静脉给予各组药物,继续收集微透析液至再灌注后180 min.微透析液样品经柱前衍生化后,经高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)检测Glu和GABA的水平.分别以造模时间点Glu及GABA含量为基础值计算释放率百分比.结果:建立MCAO模型后,各组Glu,GABA释放量均急剧上升,造模后120 min,通络清脑注射液高剂量组Glu释放量(327.29±127.31)%与模型组(1 041.08±190.57)%相比明显下降(P<0.05),造模后120,150 min,通络清脑注射液高剂量组GABA释放量(11 843.99±3952.45)%,(4 785.80±3 051.98)%与模型组(35 204.61±6 919.45)%,(27 694.76±18 393.61)%相比明显下降(P<0.05).随后各组Glu,GABA释放量均呈逐渐下降趋势.结论:抑制氨基酸的过量释放是通络清脑注射液抗脑缺血/再灌注损伤的可能机制之一.
目的:觀察清熱解毒活血中藥有效組分配伍通絡清腦註射液對腦缺血再灌註損傷大鼠腦微透析液中2種氨基痠類神經遞質穀氨痠(Glu)和γ-氨基丁痠(gamma-aminobutyric acid,GABA)水平的影響.方法:24隻SD大鼠隨機分為大腦中動脈阻塞/再灌註(MCAO/RP)模型組,尼莫地平組(0.4 mg·kg-1),通絡清腦註射液低劑量組(48 mg·kg-1)及高劑量組(95mg· kg-1),每組6隻.採用微透析技術對大鼠紋狀體腦組織進行連續取樣,流速1μL·min-,每30 min採集1箇樣品.收集至第3箇樣品時,採用線栓法製備MCAO/RP模型,90 min後拔齣線栓,實現再灌註,同時經大鼠尾靜脈給予各組藥物,繼續收集微透析液至再灌註後180 min.微透析液樣品經柱前衍生化後,經高效液相色譜-電化學(HPLC-ECD)檢測Glu和GABA的水平.分彆以造模時間點Glu及GABA含量為基礎值計算釋放率百分比.結果:建立MCAO模型後,各組Glu,GABA釋放量均急劇上升,造模後120 min,通絡清腦註射液高劑量組Glu釋放量(327.29±127.31)%與模型組(1 041.08±190.57)%相比明顯下降(P<0.05),造模後120,150 min,通絡清腦註射液高劑量組GABA釋放量(11 843.99±3952.45)%,(4 785.80±3 051.98)%與模型組(35 204.61±6 919.45)%,(27 694.76±18 393.61)%相比明顯下降(P<0.05).隨後各組Glu,GABA釋放量均呈逐漸下降趨勢.結論:抑製氨基痠的過量釋放是通絡清腦註射液抗腦缺血/再灌註損傷的可能機製之一.
목적:관찰청열해독활혈중약유효조분배오통락청뇌주사액대뇌결혈재관주손상대서뇌미투석액중2충안기산류신경체질곡안산(Glu)화γ-안기정산(gamma-aminobutyric acid,GABA)수평적영향.방법:24지SD대서수궤분위대뇌중동맥조새/재관주(MCAO/RP)모형조,니막지평조(0.4 mg·kg-1),통락청뇌주사액저제량조(48 mg·kg-1)급고제량조(95mg· kg-1),매조6지.채용미투석기술대대서문상체뇌조직진행련속취양,류속1μL·min-,매30 min채집1개양품.수집지제3개양품시,채용선전법제비MCAO/RP모형,90 min후발출선전,실현재관주,동시경대서미정맥급여각조약물,계속수집미투석액지재관주후180 min.미투석액양품경주전연생화후,경고효액상색보-전화학(HPLC-ECD)검측Glu화GABA적수평.분별이조모시간점Glu급GABA함량위기출치계산석방솔백분비.결과:건립MCAO모형후,각조Glu,GABA석방량균급극상승,조모후120 min,통락청뇌주사액고제량조Glu석방량(327.29±127.31)%여모형조(1 041.08±190.57)%상비명현하강(P<0.05),조모후120,150 min,통락청뇌주사액고제량조GABA석방량(11 843.99±3952.45)%,(4 785.80±3 051.98)%여모형조(35 204.61±6 919.45)%,(27 694.76±18 393.61)%상비명현하강(P<0.05).수후각조Glu,GABA석방량균정축점하강추세.결론:억제안기산적과량석방시통락청뇌주사액항뇌결혈/재관주손상적가능궤제지일.