中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
12期
99-101
,共3页
杨浩%赵辉%蒲晓辉%武晓红%袁琦
楊浩%趙輝%蒲曉輝%武曉紅%袁琦
양호%조휘%포효휘%무효홍%원기
瓦松%槲皮素%山萘素
瓦鬆%槲皮素%山萘素
와송%곡피소%산내소
Herba Orostachgdis Fimbriati%quercetin%kaempferol
目的:建立用高效液相色谱法同时测定中药瓦松中槲皮素和山萘素的方法.方法:采用Thermo C18 (4.6 mm×250 mm,5um)色谱柱,流动相甲醇-醋酸盐缓冲液(53∶47),体积流量1.0 mL·min-,柱温30℃,检测波长360 nm,进样体积为20μL.结果:槲皮素和山萘素分别在3.92～11.76 mg·L-1(r=0.999 8),10.03 ～30.09 mg·L-1(r =0.999 9)线性关系良好.平均回收率分别为99.85％,100.07％;RSD(n =9)分别为0.78％,1.05％.结论:该方法简便快速,结果准确,重复性好,可用于瓦松药材的质量控制.
目的:建立用高效液相色譜法同時測定中藥瓦鬆中槲皮素和山萘素的方法.方法:採用Thermo C18 (4.6 mm×250 mm,5um)色譜柱,流動相甲醇-醋痠鹽緩遲液(53∶47),體積流量1.0 mL·min-,柱溫30℃,檢測波長360 nm,進樣體積為20μL.結果:槲皮素和山萘素分彆在3.92～11.76 mg·L-1(r=0.999 8),10.03 ～30.09 mg·L-1(r =0.999 9)線性關繫良好.平均迴收率分彆為99.85％,100.07％;RSD(n =9)分彆為0.78％,1.05％.結論:該方法簡便快速,結果準確,重複性好,可用于瓦鬆藥材的質量控製.
목적:건립용고효액상색보법동시측정중약와송중곡피소화산내소적방법.방법:채용Thermo C18 (4.6 mm×250 mm,5um)색보주,류동상갑순-작산염완충액(53∶47),체적류량1.0 mL·min-,주온30℃,검측파장360 nm,진양체적위20μL.결과:곡피소화산내소분별재3.92～11.76 mg·L-1(r=0.999 8),10.03 ～30.09 mg·L-1(r =0.999 9)선성관계량호.평균회수솔분별위99.85％,100.07％;RSD(n =9)분별위0.78％,1.05％.결론:해방법간편쾌속,결과준학,중복성호,가용우와송약재적질량공제.
