中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
12期
52-57
,共6页
银杏叶片%定量指纹图谱%系统指纹定量法
銀杏葉片%定量指紋圖譜%繫統指紋定量法
은행협편%정량지문도보%계통지문정량법
Ginkgo tablet%quantified fingerprint%systematically quantified fingerprint method
目的:利用HPLC-DAD对不同批次银杏叶片进行分析,建立银杏叶片的质量控制方法.方法:采用AgilentPoroshell 120 SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7 μm),流动相甲醇-0.2％磷酸水梯度洗脱,检测波长265 nm,流速0.5 mL·min-,柱温35℃.对14批银杏叶片进行分析,建立银杏叶片的指纹图谱,并采用系统指纹定量法进行质量评价,同时测定了芦丁、槲皮素、山奈素和异鼠李素4个成分的含量,用系统聚类法进行分析.结果:根据建立的指纹图谱得出除S6,S7,S8外,其他批次在化学指纹数量与含量分布比例相似度良好(Sm≥0.95),而体现化学指纹整体含量的Pm(42.3 ～133.2)差异较大.按系统指纹定量法鉴定出14批样品分为7个不同的质量等级,除S1,S6,S8,S9,S10外,其他样品质量等级均在5级以下,质量较好;4个成分的含量测定方法有良好的精密度、重复性、稳定性,测定结果显示14批样品含量差异较大(RSD22.5％),其中S7含量最高,S14含量最低,系统聚类分析分为5类.结论:综合多成分定量测定及化学定量指纹图谱分析方法能较全面地表征不同批次银杏叶片的整体和部分内在成分差异,可为银杏叶片质量控制提供参考.
目的:利用HPLC-DAD對不同批次銀杏葉片進行分析,建立銀杏葉片的質量控製方法.方法:採用AgilentPoroshell 120 SB C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,2.7 μm),流動相甲醇-0.2％燐痠水梯度洗脫,檢測波長265 nm,流速0.5 mL·min-,柱溫35℃.對14批銀杏葉片進行分析,建立銀杏葉片的指紋圖譜,併採用繫統指紋定量法進行質量評價,同時測定瞭蘆丁、槲皮素、山奈素和異鼠李素4箇成分的含量,用繫統聚類法進行分析.結果:根據建立的指紋圖譜得齣除S6,S7,S8外,其他批次在化學指紋數量與含量分佈比例相似度良好(Sm≥0.95),而體現化學指紋整體含量的Pm(42.3 ～133.2)差異較大.按繫統指紋定量法鑒定齣14批樣品分為7箇不同的質量等級,除S1,S6,S8,S9,S10外,其他樣品質量等級均在5級以下,質量較好;4箇成分的含量測定方法有良好的精密度、重複性、穩定性,測定結果顯示14批樣品含量差異較大(RSD22.5％),其中S7含量最高,S14含量最低,繫統聚類分析分為5類.結論:綜閤多成分定量測定及化學定量指紋圖譜分析方法能較全麵地錶徵不同批次銀杏葉片的整體和部分內在成分差異,可為銀杏葉片質量控製提供參攷.
목적:이용HPLC-DAD대불동비차은행협편진행분석,건립은행협편적질량공제방법.방법:채용AgilentPoroshell 120 SB C18색보주(4.6 mm×150 mm,2.7 μm),류동상갑순-0.2％린산수제도세탈,검측파장265 nm,류속0.5 mL·min-,주온35℃.대14비은행협편진행분석,건립은행협편적지문도보,병채용계통지문정량법진행질량평개,동시측정료호정、곡피소、산내소화이서리소4개성분적함량,용계통취류법진행분석.결과:근거건립적지문도보득출제S6,S7,S8외,기타비차재화학지문수량여함량분포비례상사도량호(Sm≥0.95),이체현화학지문정체함량적Pm(42.3 ～133.2)차이교대.안계통지문정량법감정출14비양품분위7개불동적질량등급,제S1,S6,S8,S9,S10외,기타양품질량등급균재5급이하,질량교호;4개성분적함량측정방법유량호적정밀도、중복성、은정성,측정결과현시14비양품함량차이교대(RSD22.5％),기중S7함량최고,S14함량최저,계통취류분석분위5류.결론:종합다성분정량측정급화학정량지문도보분석방법능교전면지표정불동비차은행협편적정체화부분내재성분차이,가위은행협편질량공제제공삼고.
