中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2013年
6期
633-634
,共2页
司利玲%康冰亚%陈天朝%徐丽军%张辉
司利玲%康冰亞%陳天朝%徐麗軍%張輝
사리령%강빙아%진천조%서려군%장휘
慢肝康丸/分析%芍药苷
慢肝康汍/分析%芍藥苷
만간강환/분석%작약감
目的:建立慢肝康丸中白芍有效成分芍药苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18 (4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长为230nm,流速为1.0ml·min-1.结果:芍药苷的进样量在0.13~0.52μg(r =0.9996)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.54% (RSD =1.11%,n=9).结论:本法灵敏度高、操作简便、结果准确、专属性强,可作为慢肝康丸的质量控制.
目的:建立慢肝康汍中白芍有效成分芍藥苷含量的測定方法.方法:採用高效液相色譜法,色譜柱為Agilent ZORBAX SB-C18 (4.6mm×150mm,5μm),流動相為乙腈-0.1%燐痠溶液(14∶86),檢測波長為230nm,流速為1.0ml·min-1.結果:芍藥苷的進樣量在0.13~0.52μg(r =0.9996)範圍內與峰麵積積分值呈良好的線性關繫,平均迴收率為99.54% (RSD =1.11%,n=9).結論:本法靈敏度高、操作簡便、結果準確、專屬性彊,可作為慢肝康汍的質量控製.
목적:건립만간강환중백작유효성분작약감함량적측정방법.방법:채용고효액상색보법,색보주위Agilent ZORBAX SB-C18 (4.6mm×150mm,5μm),류동상위을정-0.1%린산용액(14∶86),검측파장위230nm,류속위1.0ml·min-1.결과:작약감적진양량재0.13~0.52μg(r =0.9996)범위내여봉면적적분치정량호적선성관계,평균회수솔위99.54% (RSD =1.11%,n=9).결론:본법령민도고、조작간편、결과준학、전속성강,가작위만간강환적질량공제.