中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
11期
2433-2438
,共6页
刘倩%陈龙龙%张祖艳%李云华%谢天培
劉倩%陳龍龍%張祖豔%李雲華%謝天培
류천%진룡룡%장조염%리운화%사천배
马兜铃酸Ⅰ-DNA加合物%液相色谱/串联质谱%合成条件
馬兜鈴痠Ⅰ-DNA加閤物%液相色譜/串聯質譜%閤成條件
마두령산Ⅰ-DNA가합물%액상색보/천련질보%합성조건
目的 优选马兜铃酸Ⅰ-DNA加合物的体外合成条件.方法 用锌活化马兜铃酸Ⅰ并分别与脱氧鸟苷(dG)及脱氧腺苷(dA)反应,合成马兜铃酸Ⅰ-DNA加合物,单因素试验及正交试验法优化反应条件,按照优选条件将北马兜铃、青木香药材提取物与dG、dA反应.液相色谱/串联质谱法对合成的马兜铃酸Ⅰ-DNA加合物进行分析.结果 缓冲液pH为5.8,3倍量的dA,20倍锌粉,反应时间16 h及3倍量的dG,10倍锌粉,反应时间24 h为最佳条件.马兜铃、青木香药材提取物与dG、dA反应体系中检测到DNA加合物.结论 优选方法稳定,可靠,可用于马兜铃酸Ⅰ-DNA加合物的体外合成.
目的 優選馬兜鈴痠Ⅰ-DNA加閤物的體外閤成條件.方法 用鋅活化馬兜鈴痠Ⅰ併分彆與脫氧鳥苷(dG)及脫氧腺苷(dA)反應,閤成馬兜鈴痠Ⅰ-DNA加閤物,單因素試驗及正交試驗法優化反應條件,按照優選條件將北馬兜鈴、青木香藥材提取物與dG、dA反應.液相色譜/串聯質譜法對閤成的馬兜鈴痠Ⅰ-DNA加閤物進行分析.結果 緩遲液pH為5.8,3倍量的dA,20倍鋅粉,反應時間16 h及3倍量的dG,10倍鋅粉,反應時間24 h為最佳條件.馬兜鈴、青木香藥材提取物與dG、dA反應體繫中檢測到DNA加閤物.結論 優選方法穩定,可靠,可用于馬兜鈴痠Ⅰ-DNA加閤物的體外閤成.
목적 우선마두령산Ⅰ-DNA가합물적체외합성조건.방법 용자활화마두령산Ⅰ병분별여탈양조감(dG)급탈양선감(dA)반응,합성마두령산Ⅰ-DNA가합물,단인소시험급정교시험법우화반응조건,안조우선조건장북마두령、청목향약재제취물여dG、dA반응.액상색보/천련질보법대합성적마두령산Ⅰ-DNA가합물진행분석.결과 완충액pH위5.8,3배량적dA,20배자분,반응시간16 h급3배량적dG,10배자분,반응시간24 h위최가조건.마두령、청목향약재제취물여dG、dA반응체계중검측도DNA가합물.결론 우선방법은정,가고,가용우마두령산Ⅰ-DNA가합물적체외합성.
