中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
11期
2418-2421
,共4页
吴一振%杨洋%董娟妮%王世祥%郑静%刘勤社%郑晓晖
吳一振%楊洋%董娟妮%王世祥%鄭靜%劉勤社%鄭曉暉
오일진%양양%동연니%왕세상%정정%류근사%정효휘
冠心七味片%丹参素%没食子酸%原儿茶酸%原儿茶醛
冠心七味片%丹參素%沒食子痠%原兒茶痠%原兒茶醛
관심칠미편%단삼소%몰식자산%원인다산%원인다철
目的 建立冠心七味片中丹参素、没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛测定方法.方法 Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％甲酸水线性梯度洗脱,体积流量0.7 mL/min,检测波长275 nm,柱温25℃.结果 丹参素、没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛分别在1.25 ～ 120 μg/mL(r2=0.999 8)、8.75 ～ 350μg/mL(r2=1.000 0)、4.0～250 μg/mL(r2=0.999 6)和2.5 ～375μg/mL(r2=0.999 9)质量浓度范围内具有良好的线性关系,方法回收率分别为99.5％、96.3％、94.8％和97.5％,最低检测限分别为9.0 ng/mL、2.5 ng/mL、7.5ng/mL和4.0 ng/mL.结论 本方法操作快速简便,结果准确,重复性良好,可为冠心七味片的质量控制提供一定依据.
目的 建立冠心七味片中丹參素、沒食子痠、原兒茶痠和原兒茶醛測定方法.方法 Agilent TC-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流動相為甲醇-0.2％甲痠水線性梯度洗脫,體積流量0.7 mL/min,檢測波長275 nm,柱溫25℃.結果 丹參素、沒食子痠、原兒茶痠和原兒茶醛分彆在1.25 ～ 120 μg/mL(r2=0.999 8)、8.75 ～ 350μg/mL(r2=1.000 0)、4.0～250 μg/mL(r2=0.999 6)和2.5 ～375μg/mL(r2=0.999 9)質量濃度範圍內具有良好的線性關繫,方法迴收率分彆為99.5％、96.3％、94.8％和97.5％,最低檢測限分彆為9.0 ng/mL、2.5 ng/mL、7.5ng/mL和4.0 ng/mL.結論 本方法操作快速簡便,結果準確,重複性良好,可為冠心七味片的質量控製提供一定依據.
목적 건립관심칠미편중단삼소、몰식자산、원인다산화원인다철측정방법.방법 Agilent TC-C18색보주(4.6 mm×150 mm,5μm),류동상위갑순-0.2％갑산수선성제도세탈,체적류량0.7 mL/min,검측파장275 nm,주온25℃.결과 단삼소、몰식자산、원인다산화원인다철분별재1.25 ～ 120 μg/mL(r2=0.999 8)、8.75 ～ 350μg/mL(r2=1.000 0)、4.0～250 μg/mL(r2=0.999 6)화2.5 ～375μg/mL(r2=0.999 9)질량농도범위내구유량호적선성관계,방법회수솔분별위99.5％、96.3％、94.8％화97.5％,최저검측한분별위9.0 ng/mL、2.5 ng/mL、7.5ng/mL화4.0 ng/mL.결론 본방법조작쾌속간편,결과준학,중복성량호,가위관심칠미편적질량공제제공일정의거.
