山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2013年
11期
848-850
,共3页
瘢痕疙瘩%成纤维细胞%传导分子%mRNA表达
瘢痕疙瘩%成纖維細胞%傳導分子%mRNA錶達
반흔흘탑%성섬유세포%전도분자%mRNA표체
keloid%fibroblast%transduction molecule%mRNA expression
目的 比较转化生长因子β/Smad蛋白(TGF-β/Smads)信号传导通路中有关传导分子mRNA在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达. 方法 切取确诊为瘢痕疙瘩患者的部分瘢痕疙瘩组织,正常者的皮肤作为对照组;细胞总RNA提取;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测TIEG、Smad2、SmadTmRNA的表达. 结果 瘢痕疙瘩中成纤维细胞TIEG、Smad2 mRNA表达远高于正常皮肤,Smad7 mRNA表达低于正常皮肤(P＜0.05). 结论 瘢痕疙瘩中的成纤维细胞表达TIEG增高,使表达Smad2增强,Smad7减弱,促使瘢痕生成.
目的 比較轉化生長因子β/Smad蛋白(TGF-β/Smads)信號傳導通路中有關傳導分子mRNA在瘢痕疙瘩成纖維細胞中的錶達. 方法 切取確診為瘢痕疙瘩患者的部分瘢痕疙瘩組織,正常者的皮膚作為對照組;細胞總RNA提取;反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測TIEG、Smad2、SmadTmRNA的錶達. 結果 瘢痕疙瘩中成纖維細胞TIEG、Smad2 mRNA錶達遠高于正常皮膚,Smad7 mRNA錶達低于正常皮膚(P＜0.05). 結論 瘢痕疙瘩中的成纖維細胞錶達TIEG增高,使錶達Smad2增彊,Smad7減弱,促使瘢痕生成.
목적 비교전화생장인자β/Smad단백(TGF-β/Smads)신호전도통로중유관전도분자mRNA재반흔흘탑성섬유세포중적표체. 방법 절취학진위반흔흘탑환자적부분반흔흘탑조직,정상자적피부작위대조조;세포총RNA제취;반전록-취합매련반응(RT-PCR)검측TIEG、Smad2、SmadTmRNA적표체. 결과 반흔흘탑중성섬유세포TIEG、Smad2 mRNA표체원고우정상피부,Smad7 mRNA표체저우정상피부(P＜0.05). 결론 반흔흘탑중적성섬유세포표체TIEG증고,사표체Smad2증강,Smad7감약,촉사반흔생성.
