实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2013年
19期
3130-3132
,共3页
古丽扎尔·阿布里克木%达拉%罗海鹏%田刚
古麗扎爾·阿佈裏剋木%達拉%囉海鵬%田剛
고려찰이·아포리극목%체랍%라해붕%전강
涎腺肿瘤%涎腺腺样囊性癌%MicroRNA-24%侵袭%转移
涎腺腫瘤%涎腺腺樣囊性癌%MicroRNA-24%侵襲%轉移
연선종류%연선선양낭성암%MicroRNA-24%침습%전이
目的:探讨microRNA-24(miR-24)对涎腺腺样囊性癌侵袭转移的作用意义.方法:以唾液腺腺样囊性癌高转移细胞株ACC-M和低转移细胞株ACC-2为实验对象,通过脂质体介导,将miR-24的拟似物(miR-24mimics)转染入研究细胞,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测细胞miR-24的表达,软琼脂克隆形成实验(soft agar assay)观察细胞的增殖能力的改变,Transwell实验检测细胞侵袭能力变化,MTT法检测细胞增殖的改变.结果:高转移细胞株ACC-M转染后的miR-24表达量显著高于低转移细胞株ACC-2,两者相比差异有显著性(P< 0.001).ACC-M细胞转染miR-24 mimics后增殖能力没有影响(P>0.05).而细胞的侵袭能力降低.结论:低表达miR-24有助于ACC的侵袭能力的发挥,miR-24增高是导致涎腺腺样囊性癌侵袭能力降低的直接原因.
目的:探討microRNA-24(miR-24)對涎腺腺樣囊性癌侵襲轉移的作用意義.方法:以唾液腺腺樣囊性癌高轉移細胞株ACC-M和低轉移細胞株ACC-2為實驗對象,通過脂質體介導,將miR-24的擬似物(miR-24mimics)轉染入研究細胞,逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)檢測細胞miR-24的錶達,軟瓊脂剋隆形成實驗(soft agar assay)觀察細胞的增殖能力的改變,Transwell實驗檢測細胞侵襲能力變化,MTT法檢測細胞增殖的改變.結果:高轉移細胞株ACC-M轉染後的miR-24錶達量顯著高于低轉移細胞株ACC-2,兩者相比差異有顯著性(P< 0.001).ACC-M細胞轉染miR-24 mimics後增殖能力沒有影響(P>0.05).而細胞的侵襲能力降低.結論:低錶達miR-24有助于ACC的侵襲能力的髮揮,miR-24增高是導緻涎腺腺樣囊性癌侵襲能力降低的直接原因.
목적:탐토microRNA-24(miR-24)대연선선양낭성암침습전이적작용의의.방법:이타액선선양낭성암고전이세포주ACC-M화저전이세포주ACC-2위실험대상,통과지질체개도,장miR-24적의사물(miR-24mimics)전염입연구세포,역전록취합매련식반응(RT-PCR)검측세포miR-24적표체,연경지극륭형성실험(soft agar assay)관찰세포적증식능력적개변,Transwell실험검측세포침습능력변화,MTT법검측세포증식적개변.결과:고전이세포주ACC-M전염후적miR-24표체량현저고우저전이세포주ACC-2,량자상비차이유현저성(P< 0.001).ACC-M세포전염miR-24 mimics후증식능력몰유영향(P>0.05).이세포적침습능력강저.결론:저표체miR-24유조우ACC적침습능력적발휘,miR-24증고시도치연선선양낭성암침습능력강저적직접원인.