广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2013年
19期
6-8,21
,共4页
王不留行提取物%急性毒性%小鼠%血管生成抑制剂
王不留行提取物%急性毒性%小鼠%血管生成抑製劑
왕불류행제취물%급성독성%소서%혈관생성억제제
探究了王不留行提取物对小鼠的毒性剂量并对其毒性表现进行观察.采用常规急性毒理学研究的方法,选用ICR小鼠探究最小致毒量和最小致死量,HE染色观察其主要器官形态学变化,玻璃毛细管法测定血液凝固时间,生化法测定组织SOD活力、MDA含量及血清BUN、AST、ALT含量.结果显示:(1)致毒剂量:王不留行提取物对小鼠的最小致毒量为100 mg/kg,最小致死量为1500 mg/kg; (2)毒性表现:低剂量组(200 mg/kg)给药后1d凝血时间缩短,其余指标与对照组相比无显著差异,高剂量组(1000mg/kg)小鼠自主活动减少,体重增长率明显下降,给药后1d血液凝固时间缩短,主要器官形态学明显改变,心脏SOD活性降低,MDA含量升高,血清BUN含量升高,其余指标未见明显改变.王不留行提取物高剂量(1000mg/kg)对小鼠的血液凝固、心和肾脏有一定的毒性作用.
探究瞭王不留行提取物對小鼠的毒性劑量併對其毒性錶現進行觀察.採用常規急性毒理學研究的方法,選用ICR小鼠探究最小緻毒量和最小緻死量,HE染色觀察其主要器官形態學變化,玻璃毛細管法測定血液凝固時間,生化法測定組織SOD活力、MDA含量及血清BUN、AST、ALT含量.結果顯示:(1)緻毒劑量:王不留行提取物對小鼠的最小緻毒量為100 mg/kg,最小緻死量為1500 mg/kg; (2)毒性錶現:低劑量組(200 mg/kg)給藥後1d凝血時間縮短,其餘指標與對照組相比無顯著差異,高劑量組(1000mg/kg)小鼠自主活動減少,體重增長率明顯下降,給藥後1d血液凝固時間縮短,主要器官形態學明顯改變,心髒SOD活性降低,MDA含量升高,血清BUN含量升高,其餘指標未見明顯改變.王不留行提取物高劑量(1000mg/kg)對小鼠的血液凝固、心和腎髒有一定的毒性作用.
탐구료왕불류행제취물대소서적독성제량병대기독성표현진행관찰.채용상규급성독이학연구적방법,선용ICR소서탐구최소치독량화최소치사량,HE염색관찰기주요기관형태학변화,파리모세관법측정혈액응고시간,생화법측정조직SOD활력、MDA함량급혈청BUN、AST、ALT함량.결과현시:(1)치독제량:왕불류행제취물대소서적최소치독량위100 mg/kg,최소치사량위1500 mg/kg; (2)독성표현:저제량조(200 mg/kg)급약후1d응혈시간축단,기여지표여대조조상비무현저차이,고제량조(1000mg/kg)소서자주활동감소,체중증장솔명현하강,급약후1d혈액응고시간축단,주요기관형태학명현개변,심장SOD활성강저,MDA함량승고,혈청BUN함량승고,기여지표미견명현개변.왕불류행제취물고제량(1000mg/kg)대소서적혈액응고、심화신장유일정적독성작용.
