实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2013年
20期
3292-3294
,共3页
间质干细胞%骨髓细胞%IgA肾病%细胞因子
間質榦細胞%骨髓細胞%IgA腎病%細胞因子
간질간세포%골수세포%IgA신병%세포인자
Mesenchymal stem cells%Bone marrow cells%IgA nephropathy%Cytokines
目的:观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对于IgA肾病大鼠肾脏中细胞因子TGF-β1和MCP-1的影响.方法:SD大鼠分为MSCs注射组、生理盐水组及正常对照组.前两组以牛血清白蛋白(BSA)+葡萄球菌肠毒素B(SEB)+皮下注射四氯化碳(CCL4)法建立IgA肾病模型.体外连续培养SD大鼠BMSCs.用ELISA法检测尿中的TGF-β1、MCP-1水平,用RT-PCR技术检测肾组织中二者的表达情况,并通过免疫组化法观察两种细胞因子在肾组织中的蛋白表达.结果:移植后1周,检测MSCs组大鼠尿上清细胞因子TGF-β1(5.38±0.99) ng/mL,MCP-1(287.67±17.41)pg/mL; NS组TGF-β1(7.84±0.98) ng/mL,MCP-1(359±10.49)pg/mL.两组相比P＜ 0.05.移植后4周,MSCs组TGF-β1(2.78±0.35)ng/mL,MCP-1(197.83±15.16)pg/mL;NS组TGF-β1(9.18±0.64)ng/mL,MCP-1 (403.5±19.27)pg/mL.两组相比,P＜0.05.且两种细胞因子在两组大鼠肾免疫组化蛋白表达及肾组织中mRNA表达上比较均有统计学意义.结论:静脉输注BMSCs后肾脏内的TGF-β1、MCP-1明显减少,且有延续效应,可能是MSCs修复IgA肾病的重要机制之一.
目的:觀察骨髓間充質榦細胞(BMSCs)移植對于IgA腎病大鼠腎髒中細胞因子TGF-β1和MCP-1的影響.方法:SD大鼠分為MSCs註射組、生理鹽水組及正常對照組.前兩組以牛血清白蛋白(BSA)+葡萄毬菌腸毒素B(SEB)+皮下註射四氯化碳(CCL4)法建立IgA腎病模型.體外連續培養SD大鼠BMSCs.用ELISA法檢測尿中的TGF-β1、MCP-1水平,用RT-PCR技術檢測腎組織中二者的錶達情況,併通過免疫組化法觀察兩種細胞因子在腎組織中的蛋白錶達.結果:移植後1週,檢測MSCs組大鼠尿上清細胞因子TGF-β1(5.38±0.99) ng/mL,MCP-1(287.67±17.41)pg/mL; NS組TGF-β1(7.84±0.98) ng/mL,MCP-1(359±10.49)pg/mL.兩組相比P＜ 0.05.移植後4週,MSCs組TGF-β1(2.78±0.35)ng/mL,MCP-1(197.83±15.16)pg/mL;NS組TGF-β1(9.18±0.64)ng/mL,MCP-1 (403.5±19.27)pg/mL.兩組相比,P＜0.05.且兩種細胞因子在兩組大鼠腎免疫組化蛋白錶達及腎組織中mRNA錶達上比較均有統計學意義.結論:靜脈輸註BMSCs後腎髒內的TGF-β1、MCP-1明顯減少,且有延續效應,可能是MSCs脩複IgA腎病的重要機製之一.
목적:관찰골수간충질간세포(BMSCs)이식대우IgA신병대서신장중세포인자TGF-β1화MCP-1적영향.방법:SD대서분위MSCs주사조、생리염수조급정상대조조.전량조이우혈청백단백(BSA)+포도구균장독소B(SEB)+피하주사사록화탄(CCL4)법건립IgA신병모형.체외련속배양SD대서BMSCs.용ELISA법검측뇨중적TGF-β1、MCP-1수평,용RT-PCR기술검측신조직중이자적표체정황,병통과면역조화법관찰량충세포인자재신조직중적단백표체.결과:이식후1주,검측MSCs조대서뇨상청세포인자TGF-β1(5.38±0.99) ng/mL,MCP-1(287.67±17.41)pg/mL; NS조TGF-β1(7.84±0.98) ng/mL,MCP-1(359±10.49)pg/mL.량조상비P＜ 0.05.이식후4주,MSCs조TGF-β1(2.78±0.35)ng/mL,MCP-1(197.83±15.16)pg/mL;NS조TGF-β1(9.18±0.64)ng/mL,MCP-1 (403.5±19.27)pg/mL.량조상비,P＜0.05.차량충세포인자재량조대서신면역조화단백표체급신조직중mRNA표체상비교균유통계학의의.결론:정맥수주BMSCs후신장내적TGF-β1、MCP-1명현감소,차유연속효응,가능시MSCs수복IgA신병적중요궤제지일.
