兰州文理学院学报（自然科学版）
蘭州文理學院學報（自然科學版）
란주문이학원학보（자연과학판）
Journal of LanZhou University of Arts And Science (Natural Sciences Edition)
2014年
1期
1-4,26
,共5页
李翠林%王传娥%展惠英%柴凤英%梁相元
李翠林%王傳娥%展惠英%柴鳳英%樑相元
리취림%왕전아%전혜영%시봉영%량상원
树状高分子%环己酮%Baeyer-Villiger氧化%双氧水
樹狀高分子%環己酮%Baeyer-Villiger氧化%雙氧水
수상고분자%배기동%Baeyer-Villiger양화%쌍양수
将聚酰胺-胺树状分子的一到三代通过固相合成担载于纤维素上,分别用2,4-二羟基苯甲醛和邻羟基苯甲醛对其外围的氨基进行了修饰,再与SnCl2·2H2O反应形成两类树状大分子金属锡配合物.用ICP、IR和XPS对此类配合物的结构进行了表征.将此类配合物用于30％双氧水氧化环己酮的Baeyer-Villiger(B-V)反应的非均相催化剂,研究表明,在此类配合物作用下,环己酮高选择性地转化为ε-己内酯.比较不同配体修饰的催化剂作用下的氧化反应情况,发现配体对金属的担载量和催化活性均有不同程度的影响.此类催化剂以天然高分子纤维素为载体,具有原料来源丰富、制备方法简单、催化反应时间短、可重复利用等特点.
將聚酰胺-胺樹狀分子的一到三代通過固相閤成擔載于纖維素上,分彆用2,4-二羥基苯甲醛和鄰羥基苯甲醛對其外圍的氨基進行瞭脩飾,再與SnCl2·2H2O反應形成兩類樹狀大分子金屬錫配閤物.用ICP、IR和XPS對此類配閤物的結構進行瞭錶徵.將此類配閤物用于30％雙氧水氧化環己酮的Baeyer-Villiger(B-V)反應的非均相催化劑,研究錶明,在此類配閤物作用下,環己酮高選擇性地轉化為ε-己內酯.比較不同配體脩飾的催化劑作用下的氧化反應情況,髮現配體對金屬的擔載量和催化活性均有不同程度的影響.此類催化劑以天然高分子纖維素為載體,具有原料來源豐富、製備方法簡單、催化反應時間短、可重複利用等特點.
장취선알-알수상분자적일도삼대통과고상합성담재우섬유소상,분별용2,4-이간기분갑철화린간기분갑철대기외위적안기진행료수식,재여SnCl2·2H2O반응형성량류수상대분자금속석배합물.용ICP、IR화XPS대차류배합물적결구진행료표정.장차류배합물용우30％쌍양수양화배기동적Baeyer-Villiger(B-V)반응적비균상최화제,연구표명,재차류배합물작용하,배기동고선택성지전화위ε-기내지.비교불동배체수식적최화제작용하적양화반응정황,발현배체대금속적담재량화최화활성균유불동정도적영향.차류최화제이천연고분자섬유소위재체,구유원료래원봉부、제비방법간단、최화반응시간단、가중복이용등특점.
