中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2013年
6期
825-830
,共6页
汪旭东%区伟俊%鲁建军%罗红鹤%顾勇
汪旭東%區偉俊%魯建軍%囉紅鶴%顧勇
왕욱동%구위준%로건군%라홍학%고용
基因Mir-16%肺腺癌%A549细胞株%基因表达%凋亡
基因Mir-16%肺腺癌%A549細胞株%基因錶達%凋亡
기인Mir-16%폐선암%A549세포주%기인표체%조망
Mir-16%lung adenocarcinoma%cell line A549%gene expression%apoptosis
[目的]探讨基因Mir-16在肺腺癌细胞株A549中的表达状况以及Mir-16对A549细胞生物学行为的影响.[方法]Mir-16在肺腺癌细胞中的含量采用实时荧光定量PCR的检测,后将Mir-16转染至A549细胞,用MTS、流式细胞仪检测细胞的增殖、凋亡及细胞周期.构建野生型及突变型WIP1 3'-UTR的荧光素酶报告载体,检测荧光素酶的相对活性,验证在肺腺癌中WIP1是Mir-16的作用靶点.[结果]在人肺腺癌A549细胞中Mir-16呈低表达;将Mir-16转染至A549细胞后表达上升,并可促进A549细胞的增值率明显降低;早期凋亡的细胞比例增加;处于G1期的细胞比例明显增加,处于S期的细胞比例明显减少.与各对照组相比,Mir-16显著抑制野生型WIP1-3' UTR表达载体的荧光素酶活性.[结论]Mir-16在肺腺癌细胞中低表达,并抑制肺腺癌细胞的增殖及促进细胞的早期凋亡,有望成为肺腺癌靶向治疗的新靶点.
[目的]探討基因Mir-16在肺腺癌細胞株A549中的錶達狀況以及Mir-16對A549細胞生物學行為的影響.[方法]Mir-16在肺腺癌細胞中的含量採用實時熒光定量PCR的檢測,後將Mir-16轉染至A549細胞,用MTS、流式細胞儀檢測細胞的增殖、凋亡及細胞週期.構建野生型及突變型WIP1 3'-UTR的熒光素酶報告載體,檢測熒光素酶的相對活性,驗證在肺腺癌中WIP1是Mir-16的作用靶點.[結果]在人肺腺癌A549細胞中Mir-16呈低錶達;將Mir-16轉染至A549細胞後錶達上升,併可促進A549細胞的增值率明顯降低;早期凋亡的細胞比例增加;處于G1期的細胞比例明顯增加,處于S期的細胞比例明顯減少.與各對照組相比,Mir-16顯著抑製野生型WIP1-3' UTR錶達載體的熒光素酶活性.[結論]Mir-16在肺腺癌細胞中低錶達,併抑製肺腺癌細胞的增殖及促進細胞的早期凋亡,有望成為肺腺癌靶嚮治療的新靶點.
[목적]탐토기인Mir-16재폐선암세포주A549중적표체상황이급Mir-16대A549세포생물학행위적영향.[방법]Mir-16재폐선암세포중적함량채용실시형광정량PCR적검측,후장Mir-16전염지A549세포,용MTS、류식세포의검측세포적증식、조망급세포주기.구건야생형급돌변형WIP1 3'-UTR적형광소매보고재체,검측형광소매적상대활성,험증재폐선암중WIP1시Mir-16적작용파점.[결과]재인폐선암A549세포중Mir-16정저표체;장Mir-16전염지A549세포후표체상승,병가촉진A549세포적증치솔명현강저;조기조망적세포비례증가;처우G1기적세포비례명현증가,처우S기적세포비례명현감소.여각대조조상비,Mir-16현저억제야생형WIP1-3' UTR표체재체적형광소매활성.[결론]Mir-16재폐선암세포중저표체,병억제폐선암세포적증식급촉진세포적조기조망,유망성위폐선암파향치료적신파점.
