中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
12期
1853-1855
,共3页
小儿退热口服液%HPLC%黄芩苷%丹皮酚
小兒退熱口服液%HPLC%黃芩苷%丹皮酚
소인퇴열구복액%HPLC%황금감%단피분
目的:建立同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法.方法:采用CNW-C18柱(250 nm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(45:55),检测波长为276 nm;流速为1.0 ml·min-1.结果:黄芩苷在3.144~62.870 μg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.90%,RSD为1.03%(n=9);丹皮酚在0.822~16.440 μg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为1.33%(n=9).结论:本方法专属性强、重现性好,方法简单准确,阴性样品无干扰,适用于小儿退热口服液的质量控制.
目的:建立同時測定小兒退熱口服液中黃芩苷和丹皮酚含量的高效液相色譜法.方法:採用CNW-C18柱(250 nm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-0.1%冰醋痠(45:55),檢測波長為276 nm;流速為1.0 ml·min-1.結果:黃芩苷在3.144~62.870 μg·ml-1範圍內呈良好線性關繫,平均迴收率為98.90%,RSD為1.03%(n=9);丹皮酚在0.822~16.440 μg·ml-1範圍內呈良好線性關繫,平均迴收率為99.38%,RSD為1.33%(n=9).結論:本方法專屬性彊、重現性好,方法簡單準確,陰性樣品無榦擾,適用于小兒退熱口服液的質量控製.
목적:건립동시측정소인퇴열구복액중황금감화단피분함량적고효액상색보법.방법:채용CNW-C18주(250 nm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-0.1%빙작산(45:55),검측파장위276 nm;류속위1.0 ml·min-1.결과:황금감재3.144~62.870 μg·ml-1범위내정량호선성관계,평균회수솔위98.90%,RSD위1.03%(n=9);단피분재0.822~16.440 μg·ml-1범위내정량호선성관계,평균회수솔위99.38%,RSD위1.33%(n=9).결론:본방법전속성강、중현성호,방법간단준학,음성양품무간우,괄용우소인퇴열구복액적질량공제.