中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
12期
1849-1851
,共3页
埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊%高效液相色谱法%含量测定
埃索美拉唑鎂腸溶微汍膠囊%高效液相色譜法%含量測定
애색미랍서미장용미환효낭%고효액상색보법%함량측정
目的:建立以HPLC法测定埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊中埃索美拉唑镁含量的方法.方法:以Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1 mol·L-1磷酸盐溶液(用磷酸调节pH=7.6)=35:65,检测波长为280 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,进样量是20 μl.结果:埃索美拉唑镁在20.18～201.80 μg·ml-1范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.1%,RSD=0.8%.结论:本法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定.
目的:建立以HPLC法測定埃索美拉唑鎂腸溶微汍膠囊中埃索美拉唑鎂含量的方法.方法:以Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)為色譜柱,流動相為乙腈-0.1 mol·L-1燐痠鹽溶液(用燐痠調節pH=7.6)=35:65,檢測波長為280 nm,流速為1.0 ml·min-1,柱溫為30℃,進樣量是20 μl.結果:埃索美拉唑鎂在20.18～201.80 μg·ml-1範圍內進樣量與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 7),平均迴收率為100.1%,RSD=0.8%.結論:本法簡便、準確、專屬性彊,可用于該製劑的含量測定.
목적:건립이HPLC법측정애색미랍서미장용미환효낭중애색미랍서미함량적방법.방법:이Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)위색보주,류동상위을정-0.1 mol·L-1린산염용액(용린산조절pH=7.6)=35:65,검측파장위280 nm,류속위1.0 ml·min-1,주온위30℃,진양량시20 μl.결과:애색미랍서미재20.18～201.80 μg·ml-1범위내진양량여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 7),평균회수솔위100.1%,RSD=0.8%.결론:본법간편、준학、전속성강,가용우해제제적함량측정.
