中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
12期
1846-1849
,共4页
王明彦%黄晓飞%宋烨%周蕾%张兴珍%隗磊%方念伯%余尚工
王明彥%黃曉飛%宋燁%週蕾%張興珍%隗磊%方唸伯%餘尚工
왕명언%황효비%송엽%주뢰%장흥진%외뢰%방념백%여상공
参茶软胶囊%丹参酮ⅡA%总黄酮%含量测定
參茶軟膠囊%丹參酮ⅡA%總黃酮%含量測定
삼다연효낭%단삼동ⅡA%총황동%함량측정
目的:研究并建立参茶软胶囊中丹参酮ⅡA和总黄酮的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定丹参酮ⅡA含量,色谱柱为Optimusil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为270 nm;采用紫外可见分光光度法测定总黄酮含量,以芦丁为对照品,于360 nm波长处测定.结果:丹参酮ⅡA在0.2～3.6 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),芦丁在0.002 9～0.029 5 mg·ml-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9);丹参酮ⅡA和芦丁的加样回收率分别为98.77%、99.21%,RSD分别为0.337%、0.353%.三个批号的参茶软胶囊中丹参酮ⅡA和总黄酮的平均含量分别为141.92 μg·g-1,25.22 mg·g-1.结论:本方法简便易行,准确可靠,重复性好,可以用于参茶软胶囊及其类似产品中丹参酮ⅡA和总黄酮的质量控制.
目的:研究併建立參茶軟膠囊中丹參酮ⅡA和總黃酮的含量測定方法.方法:採用HPLC法測定丹參酮ⅡA含量,色譜柱為Optimusil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-水(75:25),流速為0.8 ml·min-1,檢測波長為270 nm;採用紫外可見分光光度法測定總黃酮含量,以蘆丁為對照品,于360 nm波長處測定.結果:丹參酮ⅡA在0.2～3.6 μg·ml-1範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 8),蘆丁在0.002 9～0.029 5 mg·ml-1範圍內呈現良好的線性關繫(r=0.999 9);丹參酮ⅡA和蘆丁的加樣迴收率分彆為98.77%、99.21%,RSD分彆為0.337%、0.353%.三箇批號的參茶軟膠囊中丹參酮ⅡA和總黃酮的平均含量分彆為141.92 μg·g-1,25.22 mg·g-1.結論:本方法簡便易行,準確可靠,重複性好,可以用于參茶軟膠囊及其類似產品中丹參酮ⅡA和總黃酮的質量控製.
목적:연구병건립삼다연효낭중단삼동ⅡA화총황동적함량측정방법.방법:채용HPLC법측정단삼동ⅡA함량,색보주위Optimusil C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-수(75:25),류속위0.8 ml·min-1,검측파장위270 nm;채용자외가견분광광도법측정총황동함량,이호정위대조품,우360 nm파장처측정.결과:단삼동ⅡA재0.2～3.6 μg·ml-1범위내정량호적선성관계(r=0.999 8),호정재0.002 9～0.029 5 mg·ml-1범위내정현량호적선성관계(r=0.999 9);단삼동ⅡA화호정적가양회수솔분별위98.77%、99.21%,RSD분별위0.337%、0.353%.삼개비호적삼다연효낭중단삼동ⅡA화총황동적평균함량분별위141.92 μg·g-1,25.22 mg·g-1.결론:본방법간편역행,준학가고,중복성호,가이용우삼다연효낭급기유사산품중단삼동ⅡA화총황동적질량공제.
