中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
12期
1830-1833
,共4页
毛丹%许勇%陈钶%毛秀红%季申
毛丹%許勇%陳鈳%毛秀紅%季申
모단%허용%진아%모수홍%계신
参芪肝康片(胶囊)%绿原酸%薄层色谱法%高效液相色谱法
參芪肝康片(膠囊)%綠原痠%薄層色譜法%高效液相色譜法
삼기간강편(효낭)%록원산%박층색보법%고효액상색보법
目的:研究修订参芪肝康片(胶囊)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中当归、黄芪及五味子进行定性测定;采用高效液相色谱法对绿原酸进行定量测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(8:92),检测波长为327 nm.结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.含量测定中绿原酸在20～1 000 ng的范围内线性关系良好(r=0.999 9),片剂和胶囊剂的加样回收率分别为95.2%、102.4%.结论:修订方法简便、准确,进一步完善了参芪肝康片(胶囊)的质量标准,可作为两者的质量控制标准.
目的:研究脩訂參芪肝康片(膠囊)的質量標準.方法:採用薄層色譜法對製劑中噹歸、黃芪及五味子進行定性測定;採用高效液相色譜法對綠原痠進行定量測定,採用C18柱,流動相為乙腈-0.4%燐痠溶液(8:92),檢測波長為327 nm.結果:薄層色譜斑點清晰,分離度好,陰性無榦擾.含量測定中綠原痠在20～1 000 ng的範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),片劑和膠囊劑的加樣迴收率分彆為95.2%、102.4%.結論:脩訂方法簡便、準確,進一步完善瞭參芪肝康片(膠囊)的質量標準,可作為兩者的質量控製標準.
목적:연구수정삼기간강편(효낭)적질량표준.방법:채용박층색보법대제제중당귀、황기급오미자진행정성측정;채용고효액상색보법대록원산진행정량측정,채용C18주,류동상위을정-0.4%린산용액(8:92),검측파장위327 nm.결과:박층색보반점청석,분리도호,음성무간우.함량측정중록원산재20～1 000 ng적범위내선성관계량호(r=0.999 9),편제화효낭제적가양회수솔분별위95.2%、102.4%.결론:수정방법간편、준학,진일보완선료삼기간강편(효낭)적질량표준,가작위량자적질량공제표준.
