中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
12期
1778-1781
,共4页
彭隽%贾汝汉%党建中%兰天飙%任星峰
彭雋%賈汝漢%黨建中%蘭天飆%任星峰
팽준%가여한%당건중%란천표%임성봉
舒洛地特%CD36抗原%肾小球系膜细胞
舒洛地特%CD36抗原%腎小毬繫膜細胞
서락지특%CD36항원%신소구계막세포
目的:观察舒洛地特对高糖培养基中大鼠肾小球系膜细胞CD36抗原表达的抑制作用,探讨舒洛地特对肾脏的保护作用.方法:培养大鼠肾小球系膜细胞24 h后,将培养的细胞分为对照组(C组,普通培养基,含5.6 mmol·L-1葡萄糖),甘露醇组(M组,24.2 mmol·L-1甘露醇+C组),高糖组(H组,30 mmol·L-1高糖MEM培养基)、舒洛地特干预组(S组,H组+1.0 LRU·ml-1舒洛地特).培养24 h后,RT-PCR和Western blotting法检测各组CD36 mRNA及蛋白的表达.结果:对照组和甘露醇组CD36mRNA(0.24±0.07和0.21±0.06)及蛋白(0.26±0.08和0.22±0.07)的表达差异无统计学意义(P>0.05),高糖组CD36 mRNA(0.62±0.11和0.24±0.07)及蛋白(0.83±0.23和0.26±0.08)表达显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),舒洛地特干预组CD36 mRNA(0.36±0.13和0.62±0.11)及蛋白(0.42±0.15和0.83±0.23)表达显著低于高糖组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒洛地特可抑制高糖环境中大鼠肾小球系膜细胞CD36抗原的表达,可能是舒洛地特发挥肾脏保护作用的机制之一.
目的:觀察舒洛地特對高糖培養基中大鼠腎小毬繫膜細胞CD36抗原錶達的抑製作用,探討舒洛地特對腎髒的保護作用.方法:培養大鼠腎小毬繫膜細胞24 h後,將培養的細胞分為對照組(C組,普通培養基,含5.6 mmol·L-1葡萄糖),甘露醇組(M組,24.2 mmol·L-1甘露醇+C組),高糖組(H組,30 mmol·L-1高糖MEM培養基)、舒洛地特榦預組(S組,H組+1.0 LRU·ml-1舒洛地特).培養24 h後,RT-PCR和Western blotting法檢測各組CD36 mRNA及蛋白的錶達.結果:對照組和甘露醇組CD36mRNA(0.24±0.07和0.21±0.06)及蛋白(0.26±0.08和0.22±0.07)的錶達差異無統計學意義(P>0.05),高糖組CD36 mRNA(0.62±0.11和0.24±0.07)及蛋白(0.83±0.23和0.26±0.08)錶達顯著高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),舒洛地特榦預組CD36 mRNA(0.36±0.13和0.62±0.11)及蛋白(0.42±0.15和0.83±0.23)錶達顯著低于高糖組,差異有統計學意義(P<0.05).結論:舒洛地特可抑製高糖環境中大鼠腎小毬繫膜細胞CD36抗原的錶達,可能是舒洛地特髮揮腎髒保護作用的機製之一.
목적:관찰서락지특대고당배양기중대서신소구계막세포CD36항원표체적억제작용,탐토서락지특대신장적보호작용.방법:배양대서신소구계막세포24 h후,장배양적세포분위대조조(C조,보통배양기,함5.6 mmol·L-1포도당),감로순조(M조,24.2 mmol·L-1감로순+C조),고당조(H조,30 mmol·L-1고당MEM배양기)、서락지특간예조(S조,H조+1.0 LRU·ml-1서락지특).배양24 h후,RT-PCR화Western blotting법검측각조CD36 mRNA급단백적표체.결과:대조조화감로순조CD36mRNA(0.24±0.07화0.21±0.06)급단백(0.26±0.08화0.22±0.07)적표체차이무통계학의의(P>0.05),고당조CD36 mRNA(0.62±0.11화0.24±0.07)급단백(0.83±0.23화0.26±0.08)표체현저고우대조조,차이유통계학의의(P<0.05),서락지특간예조CD36 mRNA(0.36±0.13화0.62±0.11)급단백(0.42±0.15화0.83±0.23)표체현저저우고당조,차이유통계학의의(P<0.05).결론:서락지특가억제고당배경중대서신소구계막세포CD36항원적표체,가능시서락지특발휘신장보호작용적궤제지일.
