中国草食动物科学
中國草食動物科學
중국초식동물과학
China Herbivores
2014年
3期
26-29
,共4页
何阳%宋沙%薛志杰%曹晖%曹兵海
何暘%宋沙%薛誌傑%曹暉%曹兵海
하양%송사%설지걸%조휘%조병해
犊牛血清%3T3-L1前脂肪细胞%增殖与分化
犢牛血清%3T3-L1前脂肪細胞%增殖與分化
독우혈청%3T3-L1전지방세포%증식여분화
试验以3T3-L1为模型细胞,通过研究不同品种犊牛血清对其增殖与分化的影响,为早期确定牛是否具有育肥价值提供一种新思路.选取50头秦和犊牛、50头安和犊牛和8头夏洛莱杂交犊牛,颈静脉取血制备血清.试剂盒检测细胞增殖相对数,油红0检测脂肪含量,用比色法测定三磷酸甘油脱氢酶(GPDH)和脂肪酸合成酶(FAS)活性.结果表明:①在细胞增殖方面,在增殖的第1天3个品种杂交牛无显著差异(P>0.05);在增殖的第2、4、6、8天夏杂牛极显著高于秦和牛(P<0.01),显著高于安和牛(P>0.05),而安和牛在第2天和第6天又极显著高于秦和牛(P<0.05);在增殖的第10天夏杂牛显著高于秦和牛(P<0.05),而夏杂牛与安和牛、安和牛与秦和牛之间均无显著性差异(P>0.05).②在细胞分化方面,安和牛血清培养细胞分化的脂肪含量在第2、4、6、8、10、12天显著高于夏杂牛和秦和牛(P<0.05);秦和牛血清培养细胞分化的脂肪含量在第2、4、6、8、10天又显著高于夏杂牛(P<0.05),第12天没有显著性差异(P>0.05).③分化第10天检测细胞内GPDH和FAS酶活性,安和牛血清培养的细胞组中的GPDH极显著高于夏杂牛(P<0.01)和秦和牛(P<0.01),FAS活性极显著高于夏杂牛(P<0.01),显著高于秦和牛(P<0.05);夏杂牛血清培养的细胞组中的GPDH显著高于秦和牛(P<0.05),而FAS的活性两者间没有显著性差异(P>0.05).结果显示:牛血清品种是影响前脂肪细胞增殖与分化的因素,夏杂牛血清更有利于前脂肪细胞的增殖,而安和牛血清更有利于前脂肪细胞的分化,但作为确定牛是否具有育肥价值仍需进一步研究.
試驗以3T3-L1為模型細胞,通過研究不同品種犢牛血清對其增殖與分化的影響,為早期確定牛是否具有育肥價值提供一種新思路.選取50頭秦和犢牛、50頭安和犢牛和8頭夏洛萊雜交犢牛,頸靜脈取血製備血清.試劑盒檢測細胞增殖相對數,油紅0檢測脂肪含量,用比色法測定三燐痠甘油脫氫酶(GPDH)和脂肪痠閤成酶(FAS)活性.結果錶明:①在細胞增殖方麵,在增殖的第1天3箇品種雜交牛無顯著差異(P>0.05);在增殖的第2、4、6、8天夏雜牛極顯著高于秦和牛(P<0.01),顯著高于安和牛(P>0.05),而安和牛在第2天和第6天又極顯著高于秦和牛(P<0.05);在增殖的第10天夏雜牛顯著高于秦和牛(P<0.05),而夏雜牛與安和牛、安和牛與秦和牛之間均無顯著性差異(P>0.05).②在細胞分化方麵,安和牛血清培養細胞分化的脂肪含量在第2、4、6、8、10、12天顯著高于夏雜牛和秦和牛(P<0.05);秦和牛血清培養細胞分化的脂肪含量在第2、4、6、8、10天又顯著高于夏雜牛(P<0.05),第12天沒有顯著性差異(P>0.05).③分化第10天檢測細胞內GPDH和FAS酶活性,安和牛血清培養的細胞組中的GPDH極顯著高于夏雜牛(P<0.01)和秦和牛(P<0.01),FAS活性極顯著高于夏雜牛(P<0.01),顯著高于秦和牛(P<0.05);夏雜牛血清培養的細胞組中的GPDH顯著高于秦和牛(P<0.05),而FAS的活性兩者間沒有顯著性差異(P>0.05).結果顯示:牛血清品種是影響前脂肪細胞增殖與分化的因素,夏雜牛血清更有利于前脂肪細胞的增殖,而安和牛血清更有利于前脂肪細胞的分化,但作為確定牛是否具有育肥價值仍需進一步研究.
시험이3T3-L1위모형세포,통과연구불동품충독우혈청대기증식여분화적영향,위조기학정우시부구유육비개치제공일충신사로.선취50두진화독우、50두안화독우화8두하락래잡교독우,경정맥취혈제비혈청.시제합검측세포증식상대수,유홍0검측지방함량,용비색법측정삼린산감유탈경매(GPDH)화지방산합성매(FAS)활성.결과표명:①재세포증식방면,재증식적제1천3개품충잡교우무현저차이(P>0.05);재증식적제2、4、6、8천하잡우겁현저고우진화우(P<0.01),현저고우안화우(P>0.05),이안화우재제2천화제6천우겁현저고우진화우(P<0.05);재증식적제10천하잡우현저고우진화우(P<0.05),이하잡우여안화우、안화우여진화우지간균무현저성차이(P>0.05).②재세포분화방면,안화우혈청배양세포분화적지방함량재제2、4、6、8、10、12천현저고우하잡우화진화우(P<0.05);진화우혈청배양세포분화적지방함량재제2、4、6、8、10천우현저고우하잡우(P<0.05),제12천몰유현저성차이(P>0.05).③분화제10천검측세포내GPDH화FAS매활성,안화우혈청배양적세포조중적GPDH겁현저고우하잡우(P<0.01)화진화우(P<0.01),FAS활성겁현저고우하잡우(P<0.01),현저고우진화우(P<0.05);하잡우혈청배양적세포조중적GPDH현저고우진화우(P<0.05),이FAS적활성량자간몰유현저성차이(P>0.05).결과현시:우혈청품충시영향전지방세포증식여분화적인소,하잡우혈청경유리우전지방세포적증식,이안화우혈청경유리우전지방세포적분화,단작위학정우시부구유육비개치잉수진일보연구.