辽宁大学学报（自然科学版）
遼寧大學學報（自然科學版）
료녕대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
4期
356-359
,共4页
陈烨%贾琳%包玉梅%李文军%付远鹏%王洋
陳燁%賈琳%包玉梅%李文軍%付遠鵬%王洋
진엽%가림%포옥매%리문군%부원붕%왕양
替硝唑%缓释微球%乳化溶剂扩散法%高效液相色谱法%含量测定%包封率
替硝唑%緩釋微毬%乳化溶劑擴散法%高效液相色譜法%含量測定%包封率
체초서%완석미구%유화용제확산법%고효액상색보법%함량측정%포봉솔
目的:建立替硝唑缓释微球的制备方法及微球的含量和包封率的测定方法.方法:采用乳化溶剂扩散法制备替硝唑缓释微球及高效液相色谱法测定替硝唑缓释微球的含量及包封率,色谱条件:色谱柱为迪马C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(20∶10∶70),检测波长为317nm.结果:替硝唑浓度在99.19 μg/mL～148.78 μg/mL范围内线性关系良好,R值为0.999 8.精密度试验RSD为0.94％,回收率为100.3％.结论:该制备和测定方法可用于替硝唑缓释微球的制备及含量和包封率的测定,且方法简便、快捷,准确可靠.
目的:建立替硝唑緩釋微毬的製備方法及微毬的含量和包封率的測定方法.方法:採用乳化溶劑擴散法製備替硝唑緩釋微毬及高效液相色譜法測定替硝唑緩釋微毬的含量及包封率,色譜條件:色譜柱為迪馬C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-乙腈-水(20∶10∶70),檢測波長為317nm.結果:替硝唑濃度在99.19 μg/mL～148.78 μg/mL範圍內線性關繫良好,R值為0.999 8.精密度試驗RSD為0.94％,迴收率為100.3％.結論:該製備和測定方法可用于替硝唑緩釋微毬的製備及含量和包封率的測定,且方法簡便、快捷,準確可靠.
목적:건립체초서완석미구적제비방법급미구적함량화포봉솔적측정방법.방법:채용유화용제확산법제비체초서완석미구급고효액상색보법측정체초서완석미구적함량급포봉솔,색보조건:색보주위적마C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-을정-수(20∶10∶70),검측파장위317nm.결과:체초서농도재99.19 μg/mL～148.78 μg/mL범위내선성관계량호,R치위0.999 8.정밀도시험RSD위0.94％,회수솔위100.3％.결론:해제비화측정방법가용우체초서완석미구적제비급함량화포봉솔적측정,차방법간편、쾌첩,준학가고.
