中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
11期
2137-2140
,共4页
反相高效液相色谱%金匮肾气丸%马钱苷%芍药苷%毛蕊花糖苷%丹皮酚
反相高效液相色譜%金匱腎氣汍%馬錢苷%芍藥苷%毛蕊花糖苷%丹皮酚
반상고효액상색보%금궤신기환%마전감%작약감%모예화당감%단피분
目的 建立同时测定金匮肾气丸(山茱萸、牡丹皮、车前子、地黄等)中马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚的定量测定方法.方法 采用HPLC法；Thermo Hypersil BDS C18色谱柱；乙腈-0.01％磷酸溶液为流动相；体积流量为1 mL/min；检测波长0～17 min,237 nm; 18 ～ 25 min,233 nm; 25 ～ 40 min,330 nm; 40 ～ 55 min,275 nm.结果 根据回归方程,4种成分线性范围分别为马钱苷0.075 6 ～ 0.945 5 μg,r=0.999 7；芍药苷0.1070～1.338 1μg,r=0.999 9；毛蕊花糖苷0.153 0～1.912 7 μg,r=0.999 8；丹皮酚0.129 4～1.617 5μg,r=1.000 0；平均回收率分别为马钱苷99.2％,RSD为0.44％(n=6)；芍药苷99.0％,RSD为0.84％(n=6)；毛蕊花糖苷99.2％,RSD为0.37％(n=6)；丹皮酚99.6％,RSD为0.28％(n=6).结论 该方法操作简便,准确、重复性好,可用于金匮肾气丸的质量控制.
目的 建立同時測定金匱腎氣汍(山茱萸、牡丹皮、車前子、地黃等)中馬錢苷、芍藥苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚的定量測定方法.方法 採用HPLC法；Thermo Hypersil BDS C18色譜柱；乙腈-0.01％燐痠溶液為流動相；體積流量為1 mL/min；檢測波長0～17 min,237 nm; 18 ～ 25 min,233 nm; 25 ～ 40 min,330 nm; 40 ～ 55 min,275 nm.結果 根據迴歸方程,4種成分線性範圍分彆為馬錢苷0.075 6 ～ 0.945 5 μg,r=0.999 7；芍藥苷0.1070～1.338 1μg,r=0.999 9；毛蕊花糖苷0.153 0～1.912 7 μg,r=0.999 8；丹皮酚0.129 4～1.617 5μg,r=1.000 0；平均迴收率分彆為馬錢苷99.2％,RSD為0.44％(n=6)；芍藥苷99.0％,RSD為0.84％(n=6)；毛蕊花糖苷99.2％,RSD為0.37％(n=6)；丹皮酚99.6％,RSD為0.28％(n=6).結論 該方法操作簡便,準確、重複性好,可用于金匱腎氣汍的質量控製.
목적 건립동시측정금궤신기환(산수유、모단피、차전자、지황등)중마전감、작약감、모예화당감화단피분적정량측정방법.방법 채용HPLC법；Thermo Hypersil BDS C18색보주；을정-0.01％린산용액위류동상；체적류량위1 mL/min；검측파장0～17 min,237 nm; 18 ～ 25 min,233 nm; 25 ～ 40 min,330 nm; 40 ～ 55 min,275 nm.결과 근거회귀방정,4충성분선성범위분별위마전감0.075 6 ～ 0.945 5 μg,r=0.999 7；작약감0.1070～1.338 1μg,r=0.999 9；모예화당감0.153 0～1.912 7 μg,r=0.999 8；단피분0.129 4～1.617 5μg,r=1.000 0；평균회수솔분별위마전감99.2％,RSD위0.44％(n=6)；작약감99.0％,RSD위0.84％(n=6)；모예화당감99.2％,RSD위0.37％(n=6)；단피분99.6％,RSD위0.28％(n=6).결론 해방법조작간편,준학、중복성호,가용우금궤신기환적질량공제.
