江西医药
江西醫藥
강서의약
JIANGXI MEDICAL JOURNAL
2012年
11期
950-953
,共4页
邹立津%张友来%辛国华%曾元临
鄒立津%張友來%辛國華%曾元臨
추립진%장우래%신국화%증원림
骨髓间充质干细胞%成骨分化%成脂分化%实时定量PCR%猪
骨髓間充質榦細胞%成骨分化%成脂分化%實時定量PCR%豬
골수간충질간세포%성골분화%성지분화%실시정량PCR%저
目的 观察体外长期培养的家猪骨髓间充质干细胞(marrow mesenchymal stem cells,MSCs)生物学特性的变化.方法 将第1代MSCs(早期)和第35代MSCs(晚期)分别进行细胞形态学观察和染色体核型分析;钙沉积和细胞增殖测定,以及采用实时定量PCR定量分析成骨分化及成脂分化相关基因表达.结果 早期培养的MSCs细胞形态为较大的纺锤形,晚期为小的梭形.第35代MSCs细胞Ki-67染色强阳性,染色体数目增加.成骨诱导条件下早期MSCs茜素红S染色呈强阳性,晚期MSCs未见明显染色且OC基因表达明显下调(P＜0.01)；成脂诱导条件下早期MSCs油红O染色阳性,晚期MSCs未见明显染色且PPARγ2基因表达明显下调(P＜0.01).结论 体外长期培养的家猪晚期MSCs不适合作为组织工程种子细胞.
目的 觀察體外長期培養的傢豬骨髓間充質榦細胞(marrow mesenchymal stem cells,MSCs)生物學特性的變化.方法 將第1代MSCs(早期)和第35代MSCs(晚期)分彆進行細胞形態學觀察和染色體覈型分析;鈣沉積和細胞增殖測定,以及採用實時定量PCR定量分析成骨分化及成脂分化相關基因錶達.結果 早期培養的MSCs細胞形態為較大的紡錘形,晚期為小的梭形.第35代MSCs細胞Ki-67染色彊暘性,染色體數目增加.成骨誘導條件下早期MSCs茜素紅S染色呈彊暘性,晚期MSCs未見明顯染色且OC基因錶達明顯下調(P＜0.01)；成脂誘導條件下早期MSCs油紅O染色暘性,晚期MSCs未見明顯染色且PPARγ2基因錶達明顯下調(P＜0.01).結論 體外長期培養的傢豬晚期MSCs不適閤作為組織工程種子細胞.
목적 관찰체외장기배양적가저골수간충질간세포(marrow mesenchymal stem cells,MSCs)생물학특성적변화.방법 장제1대MSCs(조기)화제35대MSCs(만기)분별진행세포형태학관찰화염색체핵형분석;개침적화세포증식측정,이급채용실시정량PCR정량분석성골분화급성지분화상관기인표체.결과 조기배양적MSCs세포형태위교대적방추형,만기위소적사형.제35대MSCs세포Ki-67염색강양성,염색체수목증가.성골유도조건하조기MSCs천소홍S염색정강양성,만기MSCs미견명현염색차OC기인표체명현하조(P＜0.01)；성지유도조건하조기MSCs유홍O염색양성,만기MSCs미견명현염색차PPARγ2기인표체명현하조(P＜0.01).결론 체외장기배양적가저만기MSCs불괄합작위조직공정충자세포.
