CAJ | 학술논문

目的:观察三维适形放疗分别联合多西他赛、吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法:将106例经病理学或细胞学证实的老年非小细胞肺癌患者随机分为多西他赛组和吉西他滨组,给予单药、周方案诱导化疗2周期.多西他赛20-25mg/m2,d1、8、15,28天重复；吉西他滨800mg/m2,d1、8、15,28天重复.有效者于第三周期化疗第一天开始联合局部三维适形放疗,共接受4周期化疗.结果:多西他赛组总有效率(CR+ PR)为85.2％,腺癌总有效率(CR+ PR)为93.8％；吉西他滨组总有效率(CR+ PR)为86.5％,其中鳞癌总有效率(CR+ PR)为90.9％；两组差异无显著性；多西他赛组3-4级血液毒性发生率1.9％,吉西他滨组为9.6％,两组有显著性差异(P=0.001)；多西他赛组1、2、3年生存率分别为79.6％、37.0％、18.5％；吉西他滨组1、2、3、年生存率分别为69.2％、19.2％、17.3％.结论:多西他赛和吉西他滨联合三维适形放疗同步治疗老年非小细胞肺癌安全、有效；但多西他赛对腺癌疗效比吉西他滨更有优势,吉西他滨对鳞癌更有优势；两组1年生存率有显著差异；2、3年生存率无显著差异.
목적:관찰삼유괄형방료분별연합다서타새、길서타빈치료노년비소세포폐암적료효급독부반응.방법:장106례경병이학혹세포학증실적노년비소세포폐암환자수궤분위다서타새조화길서타빈조,급여단약、주방안유도화료2주기.다서타새20-25mg/m2,d1、8、15,28천중복；길서타빈800mg/m2,d1、8、15,28천중복.유효자우제삼주기화료제일천개시연합국부삼유괄형방료,공접수4주기화료.결과:다서타새조총유효솔(CR+ PR)위85.2％,선암총유효솔(CR+ PR)위93.8％；길서타빈조총유효솔(CR+ PR)위86.5％,기중린암총유효솔(CR+ PR)위90.9％；량조차이무현저성；다서타새조3-4급혈액독성발생솔1.9％,길서타빈조위9.6％,량조유현저성차이(P=0.001)；다서타새조1、2、3년생존솔분별위79.6％、37.0％、18.5％；길서타빈조1、2、3、년생존솔분별위69.2％、19.2％、17.3％.결론:다서타새화길서타빈연합삼유괄형방료동보치료노년비소세포폐암안전、유효；단다서타새대선암료효비길서타빈경유우세,길서타빈대린암경유우세；량조1년생존솔유현저차이；2、3년생존솔무현저차이.