现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2013年
3期
495-498
,共4页
王鈜%王春平%毕京峰%高旭东%楼敏%曲建慧%陆荫英%白文林%许桂林
王鈜%王春平%畢京峰%高旭東%樓敏%麯建慧%陸蔭英%白文林%許桂林
왕횡%왕춘평%필경봉%고욱동%루민%곡건혜%륙음영%백문림%허계림
内皮祖细胞%阿尔法干扰素%肿瘤%腺病毒
內皮祖細胞%阿爾法榦擾素%腫瘤%腺病毒
내피조세포%아이법간우소%종류%선병독
目的:研究携带阿尔法干扰素(hαIFN)基因的内皮祖细胞(EPCs)对肿瘤免疫治疗的效果.方法:用健康捐献者的骨髓体外诱导培养EPCs,携带hαIFN基因的腺病毒Ad5-hαIFN转染EPCs制备EPCs-hαIFN,ELISA法检测EPCs-hαIFN培养上清液中hαIFN浓度.体外EPCs-hαIFN与HepG-2肝癌细胞按照1∶5的浓度混合培养,观察肿瘤细胞增殖情况.制作裸鼠肝癌模型,静脉注射EPCs-hαIFN,观察对肿瘤的抑制作用和对荷瘤动物生存期的影响.结果:使用人骨髓可以培养出CD133、KDR和CD34阳性的EPCs.携带hαIFN基因的EPCs-hαIFN培养液中可以测得hαIFN,最高浓度可以达1400pg/ml以上,在相当长的一段时间内细胞培养液的hαIFN浓度保持稳定.EPCs-hαIFN与HepG-2细胞按照1∶5的浓度混合培养4天,HepG-2细胞的存活率为(70.50±3.33)％(P＜0.05).通过静脉注射EPCs-hαIFN可以抑制肿瘤的生长[肿瘤重量:EPCs-hαIFN组(0.71 ±0.23)g,空白对照组(3.27±1.28)g,P＜0.05],而皮下注射hαIFN和静脉注射EPCs-EGFP对肿瘤没有抑制作用.尾静脉注射EPCs-hαIFN可延长荷瘤裸鼠的生存时间(中位生存时间:EPCs-hαIFN组为39天,空白对照组为33天,P＜0.05).结论:肿瘤靶向性的EPCs-hαIFN可以通过分泌hαIFN抑制肿瘤的进展.
目的:研究攜帶阿爾法榦擾素(hαIFN)基因的內皮祖細胞(EPCs)對腫瘤免疫治療的效果.方法:用健康捐獻者的骨髓體外誘導培養EPCs,攜帶hαIFN基因的腺病毒Ad5-hαIFN轉染EPCs製備EPCs-hαIFN,ELISA法檢測EPCs-hαIFN培養上清液中hαIFN濃度.體外EPCs-hαIFN與HepG-2肝癌細胞按照1∶5的濃度混閤培養,觀察腫瘤細胞增殖情況.製作裸鼠肝癌模型,靜脈註射EPCs-hαIFN,觀察對腫瘤的抑製作用和對荷瘤動物生存期的影響.結果:使用人骨髓可以培養齣CD133、KDR和CD34暘性的EPCs.攜帶hαIFN基因的EPCs-hαIFN培養液中可以測得hαIFN,最高濃度可以達1400pg/ml以上,在相噹長的一段時間內細胞培養液的hαIFN濃度保持穩定.EPCs-hαIFN與HepG-2細胞按照1∶5的濃度混閤培養4天,HepG-2細胞的存活率為(70.50±3.33)％(P＜0.05).通過靜脈註射EPCs-hαIFN可以抑製腫瘤的生長[腫瘤重量:EPCs-hαIFN組(0.71 ±0.23)g,空白對照組(3.27±1.28)g,P＜0.05],而皮下註射hαIFN和靜脈註射EPCs-EGFP對腫瘤沒有抑製作用.尾靜脈註射EPCs-hαIFN可延長荷瘤裸鼠的生存時間(中位生存時間:EPCs-hαIFN組為39天,空白對照組為33天,P＜0.05).結論:腫瘤靶嚮性的EPCs-hαIFN可以通過分泌hαIFN抑製腫瘤的進展.
목적:연구휴대아이법간우소(hαIFN)기인적내피조세포(EPCs)대종류면역치료적효과.방법:용건강연헌자적골수체외유도배양EPCs,휴대hαIFN기인적선병독Ad5-hαIFN전염EPCs제비EPCs-hαIFN,ELISA법검측EPCs-hαIFN배양상청액중hαIFN농도.체외EPCs-hαIFN여HepG-2간암세포안조1∶5적농도혼합배양,관찰종류세포증식정황.제작라서간암모형,정맥주사EPCs-hαIFN,관찰대종류적억제작용화대하류동물생존기적영향.결과:사용인골수가이배양출CD133、KDR화CD34양성적EPCs.휴대hαIFN기인적EPCs-hαIFN배양액중가이측득hαIFN,최고농도가이체1400pg/ml이상,재상당장적일단시간내세포배양액적hαIFN농도보지은정.EPCs-hαIFN여HepG-2세포안조1∶5적농도혼합배양4천,HepG-2세포적존활솔위(70.50±3.33)％(P＜0.05).통과정맥주사EPCs-hαIFN가이억제종류적생장[종류중량:EPCs-hαIFN조(0.71 ±0.23)g,공백대조조(3.27±1.28)g,P＜0.05],이피하주사hαIFN화정맥주사EPCs-EGFP대종류몰유억제작용.미정맥주사EPCs-hαIFN가연장하류라서적생존시간(중위생존시간:EPCs-hαIFN조위39천,공백대조조위33천,P＜0.05).결론:종류파향성적EPCs-hαIFN가이통과분비hαIFN억제종류적진전.
